定遠縣中醫院(新區)醫用家具采購項目*標包更正公告

*、項目基本情況

原公告的采購項目編號：************-***-**

原公告的采購項目名稱：定遠縣中醫院(新區)醫用家具采購項目*標包

首次公告日期：****年**月**日

*、更正信息

更正事項：□采購公告 √采購文件 □采購結果 ??

更正內容：

質疑事項*：*.招標文件要求提供檢測報告證明材料的部分，未明確產品應執行的國家標準或者行業標準規范，嚴重違反中華人民共和國財政部令第**號《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》第**條規定。*.招標文件第*章采購需求*、技術參數要求標注“▲”的條款總計**項，為重要參數，所占分值高達**分，既然是重要參數，這些標注“▲”檢測報告的依據是什么？執行標準是國家標準或者行業標準的哪*條哪*款？是不是符合國家標準或者行業標準的要求？*.因檢測報告屬于企業自愿性檢測，國家沒有強制性要求，所以沒有統*標準，每家供應商的檢測內容及數據均不同，根本無法做到與招標文件*模*樣。此要求具有明顯指向性，指向事先具有這些檢測項目的供應商，屬于以不合理的條件對供應商或潛在投標人實行差別待遇或者歧視待遇。目前國家大力扶持中小企業發展，檢測報告費用大大增加了企業的負擔，完全破壞了營商環境，排斥中小企業參與投標的資格。按照常規的國家檢測標準檢測合格的產品及原材料檢測報告也可以證明產品的質量，安全性。招標文件以極高的檢測條件限制潛在的供應商進行投標，此項要求不合理。

回復：*.本項目招標文件中要求提供檢測報告符合國家標準或者行業標準的且由有資質的第*方機構出具的均予以認可，未做具體執行標準的限制。故按招標文件執行。

??*.本項目采購預算為****萬元。本項目為按照財政部、工業和信息化部制定的《政府采購促進中小企業發展管理辦法》第*條第*款之規定（按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形），為非專門面向中小企業采購項目，并不是專門面向中小企業進行采購的項目，且此項條款也并未限制中小企業投標，本項并未違反相關法律法規，請按照原招標文件執行。

質疑事項*：鋼質醫用臺柜產品整體性能包含“掛衣棍最大撓度≤*.*%屬于不合理要求。鋼制醫用治療柜、處置柜、配餐柜等醫用臺柜系列產品并無掛衣棍，設定的技術條件與產品實際需求不相適應，事實依據*:招標文件第*章 采購需求中顯示：鋼質醫用臺柜產品整體性能：*)環保性能：鋼制醫用臺柜系列成品符合如下技術標準：▲①推門/移門耐久性：*)所有部件或連接件不應斷裂損壞；*)所有*部件不應因磨損或變形，使其使用功能消弱；*)*金連接件不應松動；*)活動部件的活動應靈活；*) 擱板彎曲撓度變化值應≤*.*%*)頂板、底板最大撓度≤*.*%*)掛衣棍最大撓度≤*.*%

檢測報告無法體現“所有*部件不應因磨損或變形，使其使用功能消弱”；

法律依據:根據中華人民共和國國務院令第***號《中華人民共和國政府采購法實施條例》第**條采購人或者采購代理機構有下列情形之*的，屬于以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待遇：(*)設定的資格、技術、商務條件與采購項目的具體特點和實際需要不相適應。(*)以其他不合理條件限制或者排斥潛在供應商。

回復：本參數設置符合《政府采購服務和貨物招標投標管理辦法》第**條“采購人或者采購代理機構應當根據采購項目的特點和采購需求編制招標文件。”的規定。本項目采購均為醫用產品，使用和受眾人群為醫護人員及病人患者，對于產品的質量要求相對較高，請按招標文件執行。

質疑事項*：鋼制醫用臺柜 ▲②產品有害物質：乙苯、苯乙烯、異丙苯、正己烷、正**烷、乙酸正丁酯、正**烷、甲醛釋放量≤*.****/立方米、苯≤*.****/立方米、甲苯≤*.***/立方米、*甲苯≤*.***/立方米、總揮發性有機化合物（****）≤*.*?**/立方米含量均應符合檢測要求；

*）安全性能符合《消毒技術規范》要求：

▲①鋼制醫用臺柜系列成品多次完整皮膚刺激試驗，受試物對動物皮膚不產生刺激性；▲②鋼制醫用臺柜系列成品皮膚變態反應試驗，受試物對動物皮膚不產生變態反應。

*）成品抗菌性能:▲鋼制醫用臺柜成品的抗菌活性值及抗菌率檢測，其中人造石和電解鋼板的抗菌活性值（*）、抗菌率（%）檢測結果：大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、表皮葡萄球菌、藤黃微球菌、變異庫克菌等 * 種菌種的抗菌活性值（*）均≥*.*，抗菌率（%）均＞**%；

標藍超范圍，找不到機構檢測

▲④放射性：內照射指數≤*.*，外照射指數≤*.**；此項檢測為原材料人造石技術要求，不屬于成品檢測要求，明顯與實際招標產品不相符，不符合項目實際需求，具有明顯的特定指向性，為某*供應商量身定制，此項要求不合理，應刪除。

回復：（*）市場上對上述每項參數可做檢測的有資質的第*方檢測機構均不少于幾*家，參數指標均未超出國家標準或行業標準范圍，本項目采購均為醫用產品，使用和受眾人群為醫護人員及病人患者，對于產品的質量要求相對較高，參數設置符合《政府采購服務和貨物招標投標管理辦法》第**條“采購人或者采購代理機構應當根據采購項目的特點和采購需求編制招標文件。”的規定。請按招標文件執行。

本項目采購均為醫用產品，使用和受眾人群為醫護人員及病人患者，成品如含有放射性，則對人體健康造成嚴重影響，醫用臺柜產品含人造石，故對產品的放射性指標做要求屬于合理范圍，請按招標文件執行。

質疑事項*：醫療機構《消毒技術規范》標準規定的是醫療機構消毒的管理要求：消毒與滅菌的基本原則：清洗與清潔、消毒與滅菌方法：清潔、消毒與滅菌的效果監測等。該醫療機構《消毒技術規范》與產品的質量要求沒有關系，醫療機構使用消毒方式有很多種(酒精、含氯消毒劑、紫外線消毒燈等),消毒使用的產品和方法，跟本項目采購的產品無關，醫療機構如果使用質量不好的消毒液或者不合規的消毒滅菌方法，清潔本項目采購的相關家具產品，讓產品表面對皮膚產生刺激，難道能認定家具產品本身存在質量問題。消毒滅菌的方法和管理是對采購人及相關管理人員的要求，本項目采購產品執行此標準完全是不合理要求 。事實依據*:招標文件第*章采購需求中顯示：鋼質醫用臺柜產品整體性能：*)安全性能符合《消毒技術規范》要求：▲①鋼制醫用臺柜系列成品多次完整皮膚刺激試驗，受試物對動物皮膚不產生刺激性；▲②鋼制醫用臺柜系列成品皮膚變態反應試驗，受試物對動物皮膚不產生變態反應。

回復：招標文件對本參數“鋼質醫用臺柜產品整體性能：*)安全性能符合《消毒技術規范》要求：▲①鋼制醫用臺柜系列成品多次完整皮膚刺激試驗，受試物對動物皮膚不產生刺激性；▲②鋼制醫用臺柜系列成品皮膚變態反應試驗，受試物對動物皮膚不產生變態反應。”的參數要求是依據《消毒技術規范》中皮膚刺激試驗、皮膚變態反應試驗相關內容設定，符合醫院環境以及醫護人員和病人患者的安全要求。病人患者抵抗力較弱，敏感度較高，對于產品的質量要求相對較高，請按招標文件執行。

質疑事項*：*.本項目于****年*月**日招標，距離開標日****年*月**日為**日(****),項目技術要求“電解鋼板噴涂樣塊經過≥***小時中性鹽霧試驗后，耐腐蝕評級≥* 級、水槽耐腐蝕性能要求：中性鹽霧試驗周期≥***小時的情況下，檢測結果需為“主要部分表面未出現明顯腐蝕現象”或“無缺陷”, 評級≥*級、耐腐蝕性：***醫用不銹鋼拖把池成品中性鹽霧試驗周期≥***小時的情況下，檢測結果需為“主要部分表面未出現明顯腐蝕現象”或“無缺陷”, 評級≥*級。”客觀剩余時間不足以完成***小時以上的檢測。屬于以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待遇。

?*.部分原材料及配件、成品的檢測報告要求未給予潛在供應商準備檢測報告的必要時間。事實依據：招標文件 *** 頁：電解鋼板噴涂樣塊經過≥***小時中性鹽霧試驗后，耐腐蝕評級≥*級；招標文件 *** 頁：水槽耐腐蝕性能要求: 中性鹽霧試驗周期≥***小時的情況下，檢測結果需為“主要部分表面未出現明顯腐蝕現象”或“無缺陷 ”,評級≥*級；招標文件***頁：耐腐蝕性:*** 醫用不銹鋼拖把池成品中性鹽霧試驗周期≥***小時的情況下，檢測結果需為“主要部分表面未出現明顯腐蝕現象”或“無缺陷 ”，評級≥*級?本項目從*月**日報名到*月**日開標，中間*共**天，也就是各潛在投標人需要在這**天時間內辦理符合的檢測報告，**天換算成小時也就是***小時，此處檢測報告時間的 設置是采購項目內定供應商排斥其它潛在供應商的慣用手段，未能給予潛在投標人準備檢測報告的必要時間，屬于以不合理的條件對潛在供應商實行差別待遇或者歧視待遇。法律依據：《中華人民共和國政府采購法實施條例》，第**條采購人或者采購代理機構有下列情形之*的，屬于以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待遇: (*)以其他不合理條件限制或者排斥潛在供應商。

回復：招標文件中對潛在投標人提供的耐腐蝕或鹽霧試驗檢測報告并未限定檢測報告的日期，與招標文件公開掛網**天并無必然聯系，并未以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待遇，請按招標文件執行。

質疑事項*：限制菌種種類、數量，明顯為特定供應商提供中標便利。 ?????????????????????????????????????????

事實依據：招標文件 *** 頁：*）電解鋼板噴涂樣塊表面對大腸桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、白色葡萄球菌、變異庫克菌、粘質沙雷伯氏菌的抗菌率&***;****%；招標文件***頁：***垃圾蓋抗菌活性值(*)、抗菌率(%)具體檢測結果要求如下:至少包含大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌、變異庫克菌、藤黃微球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單胞菌等* 種菌種抗菌活性值(*)均≥*.*，抗菌率(%)均&***;****% 招標文件***頁：▲鋼制醫用臺柜成品的抗菌活性值及抗菌率檢測，其中人造石和電解鋼板的抗菌活性值(*)、抗菌率(%)檢測結果:大腸菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、表皮葡萄球菌、藤黃微球菌、變異庫克菌等 * 種菌種的抗菌活性值(*)均≥*.*，抗菌率(%)均&***;****%；招標文件 ***頁：鋼制醫用貨柜系列成品抗菌性能檢測報告中的抗菌活性值(*)、抗菌率(%)具體檢測結果要求如下:至少包含銅綠假單胞菌、大腸桿菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、藤黃微球菌等* 種菌種的檢測其抗菌活性值(*)均≥*.*，抗菌率(%)均&***;****%；原材料、配件及成品抗菌種類、數量各不*樣，指定菌種類別及數量指向特定投標人。法律依據：《中華人民共和國政府采購法實施條例》，第**條采購人或者采購代理機構有下列情形之*的，屬于以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待遇: (*)以其他不合理條件限制或者排斥潛在供應商。 ?

回復*：菌類在溫暖潮濕的環境下，有著極強的繁殖能力以及傳播能力，且方式也是多種多樣的，對人會產生極大的損傷。本項目參數的設置是為了保障本次采購貨物的質量和功能以及確保患者及醫護人員安全健康考慮和采購人實際需求進行設定，符合《政府采購服務和貨物招標投標管理辦法》第**條“采購人或者采購代理機構應當根據采購項目的特點和采購需求編制招標文件。”的規定。同時，考慮到各生產廠家生產理念和生產工藝的不同，在保障產品正常使用的前提下，不存在數據限制的情況，投標人可提供同等或更優的產品參與投標。故不存在為特定供應商提供中標便利的行為，請按招標文件執行。

質疑事項*：不銹鋼性能要求中的不銹鋼燃燒性能檢測報告設置不合理。

事實依據：招標文件***頁：*)不銹鋼燃燒性能:爐內溫升Δ*(℃):≤**、持續燃燒時間**(*)=*、質量損失率△*(%):≤**總熱值 ***(**/**):≤*.*；作為不銹鋼柜產品的原材料：不銹鋼，本身即為不燃品，某個產品的燃燒性能由其本身物理性能決定，不是靠檢測報告證明的。此處設置成檢測報告就和證明*塊石頭是否具有可燃性*樣。作為不銹鋼制品，應更多關注耐腐蝕性能。

法律依據：《中華人民共和國招標投標法實施條例》第***條招標人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。招標人有下列行為之*的，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人；(*)設定的資格、技術、商務條件與招標項目的具體特點和實際需要不相適應或者與合同履行無關；(*)以其他不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：不銹鋼的“燃燒性能”核心性能在于不燃性、高溫穩定性及高溫不易氧化性。本項目招標產品為醫用家具，不銹鋼作為主材之*，需要具有以上核心性能，并不是簡單的理解原材料是不是可燃，執行國標或行業標準均予以認可，請按招標文件執行。

質疑事項*：鋼質醫用臺柜 ▲*）力學和工藝性能：屈服強度≥******；抗拉強度(**)***-******；斷后伸長率（*）≥**%。標紅為力學性能檢測報告無法體現工藝性能。

屈服強度要求也是對塑性變形的要求，和規定塑性延伸強度類似，*般廠家會做規定塑性延伸強度。具有明顯的特定指向性，為某*供應商量身定制。

回復：（*）檢測報告中體現“屈服強度≥******；抗拉強度(**)***-******；斷后伸長率（*）≥**%”具體的指標即可，對工藝性能具體參數指標未作要求。

（*）屈服強度是自然存在的物理現象，規定塑性延伸強度是針對無屈服點的材料人為定義的工程指標。電解鋼板采用屈服強度指標，請按招標文件執行。

質疑事項*：復合亞克力人造石▲*)硬度&***;*******，彎曲強度&***;*******,耐磨性≤*.**，耐化學藥品性: 表面應無明顯損傷耐高 溫性能(表面無破裂、裂縫、鼓泡現象)，耐污染(耐污值總和≤**，最大污跡深度≤*.****)，沖擊韌性:&***;***.***/**，氧指數≥**，內照射指數≤*.*、外照射指數≤*.*)。硬度單位是 **，此項內容有誤。標藍超范圍。

回復：（*）***表示巴氏硬度，復合亞克力人造石通常用巴氏硬度表示，檢測報告中體現“巴氏硬度”或“***”均予認可。（*）標藍參數屬于人造石的行業標準中最為基礎的參數，并非超出范圍，請按招標文件執行。

質疑事項*：鋼制醫用臺柜成品需提供滿足參數要求的檢測報告，其鋼制醫用臺柜成品是指所有成品均需提供以上要求檢測報告，還是供應商選擇成品中某*項成品提供檢測報告即可，請予以明確。要求鋼制醫用貨柜系列成品需提供滿足參數要求的檢測報告，其鋼制醫用貨柜系列成品是指所有成品均需提供以上要求檢測報告，還是供應商選擇成品中某*項成品提供檢測報告即可，請予以明確。

檢測報告名稱不合理。（*）每個廠家對家具的檢測名稱都存在差異、不同，*般只需同類產品即可，比如醫用人造石或醫用亞克力人造石是否符合復合亞克力人造石要求，不銹鋼污洗柜是否符合***醫用不銹鋼拖把池要求，***不銹鋼是否符合不銹鋼要求，治療柜是否符合鋼制治療柜要求，請明確若本項目需要對應提供，存在指向性、排他性。（*）技術參數中要求的品名與招標清單不*致，是否也說明可以提供同類產品即可？

同個產品▲技術參數要求是否可以提供多份檢測報告。

回復：（*）鋼制醫用臺柜檢測報告，指提供符合招標文件技術參數要求和清單要求的任意*項如鋼質醫用臺柜、鋼質治療柜、鋼質處置柜等同類產品檢測報告即可；如檢測報告產品名稱僅為“治療柜、處置柜等”，檢測報告中需體現該產品材質為鋼質或金屬材質，否則不予認可。

“醫用人造石、醫用亞克力人造石、復合亞克力人造石”檢測報告，符合參數要求的予以認可；其他主材或產品檢測報告如產品名稱未體現材質，檢測報告中需體現符合招標文件要求的材質，否則不予認可，如“不銹鋼污洗柜”檢測報告中需體現“***不銹鋼”材質。

同個產品如有多項“▲”技術參數，允許*份檢測報告包含多項“▲”技術參數指標作為評分依據，同*個“▲”技術參數要求只能提供*份檢測報告作為評分依據。

質疑事項**：*、技術參數要求不合理（鋼制醫用更衣柜、醫用辦公桌）▲*）產品可溶性重金屬：*價鉻、硒、鋇、銻、砷實測值均為未檢出；

▲②家具中可溶性重金屬（**/**）：*價鉻、銻、鋇、硒、砷：未檢出；

可溶性重金屬是指在水溶液中可以以元素離子的形式存在的重金屬元素，明顯與實際招標產品不相符，不符合項目實際需求，具有明顯的特定指向性，為某*供應商量身定制，此項要求不合理，應刪除；

回復：可溶性重金屬是指在水溶液中可以以元素離子的形式存在的重金屬元素，本項要求是產品檢測時不允許有可溶性重金屬，故兩者不沖突。本項目采購均為醫用產品，使用和受眾人群為醫護人員及病人患者，對于產品的質量要求相對較高；

質疑事項**：項目中要求投標人提供“以電解鋼板、不銹鋼為主材的鋼制醫用護理家具業績”,屬于特定行業的業績，將特定行業的業績作為條件或者中標、成交條件，屬于不合理條件。本項目采購清單中包含鋼木家具(辦公桌等)、軟體家具(沙發等)、木制家具(茶幾等)評審因素要求的業績不應該限定“以電解鋼板、不銹鋼為主材的鋼制醫用護理家具業績”。

回復：招標文件中業績要求為“投標人（或其代理的成品投標供應商）提供自****年*月*日（含）以來供貨業績的，每份得 * 分，最高得 * 分。注：（*）供貨業績含：以電解鋼板、不銹鋼為主材的鋼制醫用護理家具；（*）業績證明材料須提供：采購合同（采購合同中需反映出上述業績項目內容明細清單），業績有效時間以合同簽訂時間為準。業績原件掃描，檢驗電子標書。”，本項目核心產品“醫用環保治療柜”主材包含電解鋼板、不銹鋼等，故業績中需包含以電解鋼板、不銹鋼為主材的鋼制醫用護理家具，并非要求“以電解鋼板、不銹鋼為主材的鋼制醫用護理家具業績”，請按招標文件執行。

質疑事項**：“綠色工廠”和“安全生產標準化企業”屬于不合理條件。

第*章評標方法和標準（綜合評分法）安全生產標準化企業現國家已不頒發證書，應刪除投標文件中需提供證書原件掃描件要求。

回復：（*）“綠色工廠”根據《工業和信息化部辦公廳關于開展****年度綠色制造名單推薦工作的通知》（工信廳節函〔****〕***號）的相關要求，已發布綠色工廠評價行業標準的（可登錄工業和信息化部節能與綜合利用司網站查看），按照行業標準要求進行評價，其他行業按照《綠色工廠評價通則》（**/******-****）進行評價。為發揮綠色工廠節能降碳引領作用，重點用能行業優先推薦能效水平達到《工業重點領域能效標桿水平和基準水平（****年版）》（發改產業〔****〕***號）、《煤炭清潔高效利用重點領域標桿水平和基準水平（****年版）》（發改運行〔****〕***號）標桿水平的工廠，其他行業優先推薦達到相應國家能源消耗限額標準先進值的工廠。全國每年獲得“綠色工廠”的企業越來越多，故非屬于不合理條件。請按招標文件執行。

（*）“安全生產標準化企業”****年**月**日應急管理部關于印發《企業安全生產標準化建設定級辦法》的通知，為進*步規范和促進企業開展安全生產標準化（以下簡稱標準化）建設，建立并保持安全生產管理體系，全面管控生產經營活動各環節的安全生產工作，不斷提升安全管理水平，根據《中華人民共和國安全生產法》，制定本辦法。企業標準化等級由高到低分為*級、*級、*級。

第*條 申請定級的企業應當在自評報告中，由其主要負責人承諾符合以下條件：

（*）依法應當具備的證照齊全有效；

（*）依法設置安全生產管理機構或者配備安全生產管理人員；

（*）主要負責人、安全生產管理人員、特種作業人員依法持證上崗；

（*）申請定級之日前*年內，未發生死亡、總計*人及以上重傷或者直接經濟損失總計***萬元及以上的生產安全事故；

（*）未發生造成重大社會不良影響的事件；

（*）未被列入安全生產失信懲戒名單；

（*）前次申請定級被告知未通過之日起滿*年；

（*）被撤銷標準化等級之日起滿*年；

（*）全面開展隱患排查治理，發現的重大隱患已完成整改。

招標文件對安全生產標準化的級別設置為最低級別，申請定級的條件均為最基本的安全生產相關的要求，本項目采購均為醫用產品，使用和受眾人群為醫護人員及病人患者，且項目交貨期限有明確要求，對產品的生產安全、產品質量要求相對較高，請按招標文件執行；

質疑事項**：第*章評標方法和標準（綜合評分法）：技術標評審細則：深化設計方案要求不合理。

本項目清單項包含將近***項產品，考察企業的設計能力，重點設計核心產品即可，為什么要求深化全部產品？明顯是為了增加投標人參與改項目的難度，為某些有準備的企業量身定制。（*）本項目是公平公開的采購項目，為什么不提供完整的 *** 平面布置圖給投標人？ ?

回復：深化設計方案由各投標人根據各自需要自行勘察現場，并結合招標文件要求和采購清單自行深化設計。

質疑事項**：（*）證書認證范圍要求不統*，重復要求，且認證機構不同認證名稱也會有不同：中國環保產品認證證書、中國綠色產品認證證書認證范圍既包含材質大類又包含用途大類，范圍不*致，且金屬家具、木制家具包含辦公家具，屬于重復要求，若中國環保產品認證證書認證范圍為金屬辦公家具、木制辦公家具是否符合要求，是否可得滿分，請明確；中國綠色產品認證證書認證范圍木家具是否可以認定木制家具，請明確。

（*） 所投產品投標供應商具有“人類功效學認證證書”中的功效學應該是工效學，功字書寫錯誤。

回復：（*）金屬辦公家具、木制辦公家具認可為辦公家具。木家具認可為木制家具。

請按招標文件執行，認證范圍如名稱不*致，請提供證明材料由評標委員會判定是否符合要求。

（*）“人類功效學認證證書”名稱更正為“人類工效學認證證書”。

質疑事項**：將生產設備和檢測設備當做評審因素是不合理的；評分標準中顯示的生產設備是履行合同所必須的設備證明材料，資格條件不得作為評審因素；如果不屬于資格條件，那就證明這些設備與履行合同無關，同樣也不能作為評審因素將“檢測設備發票等信息”設置為評審因素屬于不合理條件，招標文件已經將產品的第*方檢測報告設置為評審因素，不應該再將制造商的“檢測設備發票等信息”設置為評審因素，檢測報告本身已經包含了足夠的信息來證明檢測結果的準確性和可靠性。報告中詳細說明了檢測方法、數據來源。設備只是實現檢測的工具，而報告中的數據和結論才是核心。本項目將檢測設備作為評審條件屬于不合理條款。

回復： *.根據《中華人民共和國政府采購法實施條例》，評分項的設置與項目需求相關，不違反公平競爭原則。

生產設備作為評分項是為了確保供應商具備履約能力，是項目順利實施的關鍵，直接影響產品質量和交付時間，也是項目順利完成的基本保障，因此將其作為評分項是合理的，符合項目需求。

檢測設備是要求投標人或生產廠家對產品進行自檢，是產品質量的把關方式，和第*方機構檢測性質不同。

*.未強制投標人全部滿足，任意滿足*項即可得滿分*分。不存在歧視或限制競爭。請按招標文件執行。

質疑事項**：本項目將所有產品投標供應商具有政府或相關行政主管環保部門出具的環評報告批復文件設置為評審因素屬于不合理條件。要求投標供應商提供“環評報告批復文件”屬于限制經銷商或銷售單位投標不是所有生產企業都需要環評報告批復，依據《中華人民共和國環境影響評價法》和《建設項目環境影響評價分類管理名錄》,具體情況如下：符合特定條件的行業：如《建設項目環境影響評價分類管理名錄》中規定，年用非溶劑型低****含量涂料**噸以下且僅有涂裝工藝的項目、單純機械加工僅分割焊接組裝的項目、采用電熔爐生產的日用玻璃制造項目、廢塑料瓶等不涉及水洗工藝的破碎打包項且等不納入環評管理。未納入名錄的項目：未納入《建設項目環境影響評價分類管理名錄》的建設項目，無需辦理環評手續及環評報告批復，本項目中沙發、辦公椅、鋼制柜等產品無須辦理環評手續及環評報告批復。

回復：*.本項要求是對企業的要求，并非對某個產品的要求。“所有產品投標供應商”指“所投產品的供應商”，可以是投標人，也可以是制造商。

依據《中華人民共和國環境影響評價法》要求和《建設項目環境影響評價分類管理名錄》所示，家具生產企業需提供行政主管環保部門出具的環評報告批復文件；環評報告批復文件是指報告書批復文件或報告表批復文件。

本項并非不合理條件，請按招標文件執行。

質疑事項**：*.原《采購需求清單》第***行中醫診桌規格尺寸和產品介紹中規格不*致，現更正為：**************。

*.原《采購需求清單》第***行茶水柜規格尺寸和產品介紹中規格不*致，現更正為：**************。

*.招標文件中未提供格式的格式自擬。

更正日期：****年**月**日

*、其他補充事宜

本次更正公告視同招標文件的組成部分，與招標文件具有同等法律效力。請各潛在投標人及時查看下載，如因投標人不及時查看下載，造成后果由投標人自行承擔。給各潛在投標人帶來不便，敬請諒解。

*、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式聯系。

*.采購人信息

名 ???稱：定遠縣衛生健康委員會

地 ???址：定遠縣定城鎮幸福東路

聯系方式：張琪***********

*.采購代理機構信息

名 ???稱：合普項目管理咨詢集團有限公司

地 ???址：安徽省滁州市定遠縣古城上河坊*棟***室

聯系方式：姜工***********

*.項目聯系方式

項目聯系人：張琪、姜工

電　　 話：***********、***********

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