序號

產品名稱

分類名稱

產品適用范圍及用途

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植入式心臟起搏器

植入式心臟起搏器

用于植入到有心動過緩性心律失常癥狀的患者體內，改善患者出現的臨床癥狀。兼容全身*.**，自動核磁，無線遙測，心衰監測。

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*次性使用無菌血管內導管

在實施經皮冠狀動脈成形術過程中，出現導絲通過困難時鋪助導絲進入靶血管。

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導引延伸管

導引導管

與導引導管*起使用，適用于冠狀動脈硬化復雜病變、動脈起源異常等需要導引導管提供較強后座支撐力時，輔助支架、球囊導管等其他介入器械的放置。

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造影導管

該產品用于血管造影或將治療藥物輸送到血管系統中的特定部位。

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血管鞘組

本產品適用于通過股動脈或者橈動脈，建立有助于血管內器械的經皮進入通路。

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*次性使用有創壓力傳感器

有創血壓傳感器

冠脈手術中采用有創方式測量患者的動脈壓或靜脈壓。

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*次性使用介入配件

用于在血管介入手術中造影液及藥液的輸注。

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*次性使用介入治療配件

用球囊充壓裝置

本產品用于在介入手術期間與其他器械配合使用，含壓力泵、*閥、止血器。

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*次性使用

球囊擴張導管

*. 用于冠脈狹窄病變的球囊擴張，以改善心肌灌注。*支架手術后球囊擴張。

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**** 導絲

導絲

錐型頭端，可有效穿過冠狀動脈鈣化病變；適用于復雜冠狀動脈鈣化病變。

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**** 導絲

導絲

用于冠狀動脈完全閉塞型病變，適用于***手術。

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涂層導絲

導絲

引導其他器械插入血管，建立有助于血管內器械的經皮進入通路，或進行血管內定位，或建立血管內通路。

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親水涂層造影導管

造影導管

親水涂層造影管用于向血管內注射或輸入對照介質和/或液體。

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血管鞘組

導管鞘

用于輔助輸送診斷/治療器械進入心腔內或建立有助于血管內器械的經皮進入通路。

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磨頭導管和推進器

導引導管

適用于復雜冠狀動脈鈣化病變，對鈣化病變進行高速旋磨，為支架植入創造條件。

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導絲

配合磨頭導管，適用于復雜冠狀動脈鈣化病變

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*次性使用冠脈血管內沖擊波導管

沖擊波手術設備

用于冠狀動脈支架植入術前對原發性冠狀動脈的鈣化病變(冠狀動脈狹窄程度≥**%)進行預處理及球囊擴張。

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系統

切割球囊

適用于冠狀動脈血管存在硬化斑塊需要切割處理的患者。

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冠脈乳突球囊擴張導管

囊擴張導管

用于冠狀動脈支架的后擴張（需要防滑的病變）、鈣化病變的預擴張以及藥物支架內的再狹窄。

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穿通導管

穿通型導管，可穿過小血管病變，加強導絲支撐；慢性完全閉塞型病變手術常用器械。

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**** 導絲

導絲

用于冠狀動脈迂曲病變，超滑鈍頭。

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**** 導絲

導絲

長導絲，用于冠狀動脈慢性完全閉塞型病變逆向術式。

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**** 導絲

導絲

工作導絲，頭端*.*克，用于穿過常規冠狀動脈病變部位。

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**** 導絲

導絲

工作導絲，頭端*.*克，帶親水涂層，用于穿過常規病變部位；同時***手術也可以用。

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傳送導管

導引導管

在心臟起搏器植入術中行生理性起搏（希氏束起搏或左束支起搏）。

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導管

手術刀

配合心臟起搏器植入術中生理性起搏鞘管切開使用。

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*次性使用可視

氣管內插管/

供醫療機構在胸科手術麻醉時作分隔支氣管通氣*次性使用，帶套囊、充氣測壓裝置、***攝像頭 ，可觀察術中雙肺情況，配備轉換接頭，可以與等多設備連接。

****** 公司報價表

序號

公示產品序號

產品名稱

規格型號

是否掛網

單價（元）

單位

注冊證號

生產廠家

供應商

醫保醫用耗材代碼

內容

數量

備注

*. 封面

* 份

每頁蓋章掃描***電子版；報名階段，請勿提供報價。

*. 文件目錄；

*. 按第*條規定格式提供報價表，其中“單價”欄不要填寫；

*. 報名企業的公司營業執照、開票資料、醫療器械經營許可證或經營備案憑證、開戶信息、企業給業務員的授權委托書、被授權人身份證復印件及業務聯系信息；

*. 產品醫療器械注冊證或備案憑證（含備案信息表），注冊證上需標明產品序號，廠家營業執照、醫療器械生產許可證或生產備案憑證；

*. 產品銷售授權（*票制）；

*. 進口產品需提供海關報關單等相關合法進口證明文件；

*. 按照第*條的資質要求提供相應證明材料或資格承諾函；

*. 售后服務承諾；

**. 其它醫療機構的供貨證明（最好是廈門本地醫療機構近期的供貨協議/合同、發票、清單的復印件；

**. 用戶清單；

**. 按第*條規定格式提供報價表，其中“單價”欄不要填寫，***格式。

* 份

電子版***格式，所有報名產品都匯總到*份***文件中。

項目名稱

報名企業

項目聯系人

聯系方式（**位移動電話號碼）

報名時間

**** 年 月 日

內容

數量

備注

*. 封面

* 份正本，*份報價單及產品資料，“正本”請在資料上標明。

文件按材料內容順序排列，并注明頁碼；若無法提供該項目文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明；

*. 每份文件應有報名企業的紅色蓋章，并裝訂成冊；

*. 紙質材料先由報名企業自行保管，正式磋商現場交于工作人員和院內磋商專家；

*. 如果院內磋商時發現報名企業提供的資質證件不符合要求則自動解除報名資格。

*. 文件目錄；

*. 按第*條規定格式提供報價表；

*. 報名企業的公司營業執照、開票資料、醫療器械經營許可證或經營備案憑證、開戶信息、企業給業務員的授權委托書、被授權人身份證復印件及業務聯系信息；

*. 產品醫療器械注冊證或備案憑證（含備案信息表），注冊證上需標明產品序號，廠家營業執照、醫療器械生產許可證或生產備案憑證；

*. 產品銷售授權（*票制）；

*. 進口產品需提供海關報關單等相關合法進口證明文件；

*. 按照第*條的資質要求提供相應證明材料或資格承諾函；

*. 售后服務承諾；

**. 其它醫療機構的供貨證明（最好是廈門本地醫療機構近期的供貨協議/合同、發票、清單的復印件；

**. 用戶清單；

**. 耗材樣品及產品彩頁，樣品及彩頁上需標明產品序號。