*、調(diào)研內(nèi)容

*、試劑品類、規(guī)格、適用檢測(cè)項(xiàng)目及成本；

*、配套設(shè)備規(guī)格型號(hào)及價(jià)格；

*、企業(yè)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) / 生產(chǎn)許可證、試劑注冊(cè)證）、研發(fā)能力、生產(chǎn)規(guī)模、售后服務(wù)方案；

*、典型用戶案例、應(yīng)用反饋及市場(chǎng)占有率情況。

*、參與要求

*、具備獨(dú)立法人資格，證件齊全有效；

*、按模板填寫《關(guān)于細(xì)菌藥敏儀、血培養(yǎng)儀、化學(xué)發(fā)光分析儀、血藥濃度檢測(cè)儀相關(guān)試劑調(diào)研表》，附資質(zhì)文件、產(chǎn)品彩頁、用戶證明材料，加蓋公章。

*、時(shí)間與方式

截止時(shí)間：****年 **?月?**日

報(bào)名方式：采用網(wǎng)上報(bào)名的方式。醫(yī)院采購管理平臺(tái)供應(yīng)商端已上線試運(yùn)行，報(bào)名供應(yīng)商通過該平臺(tái)進(jìn)行報(bào)名，上傳即報(bào)名材料（*的掃描件+資質(zhì)文件），文件名稱為“報(bào)名公司名稱”，具體內(nèi)容和操作方法詳見*。

*、說明

*、資料須真實(shí)，虛假信息將取消參與資格。

*、調(diào)研不涉及采購承諾，資料僅作內(nèi)部分析使用。

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