項目概況

受寧德市中醫院[聯系方式]委托，法正項目管理集團有限公司對[******]******[**]*******、***手術器械、麻醉監護儀、麻醉機、呼吸回路消毒機及血液透析機等醫療設備組織公開招標，現歡迎國內合格的供應商前來參加。***手術器械、麻醉監護儀、麻醉機、呼吸回路消毒機及血液透析機等醫療設備的潛在投標人應在福建省政府采購網(****.***.******.***.**)免費申請賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目獲取采購文件，并于****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）前遞交投標文件。

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：寧德市中醫院[聯系方式]

地址：寧德市蕉城區東湖路**號寧德市中醫院[聯系方式]

聯系方式：陳煒 ****-*******

*.采購代理機構信息（如有）

名稱：法正項目管理集團有限公司

地址：福建省寧德市蕉城區東僑大道*號*龍商城*幢*層*-*

聯系方式：施恩德、楊靜 ***********、***********

*.項目聯系方式

項目聯系人：施恩德、楊靜

電話：***********、***********

網址： ****.***.******.***.**

開戶名：法正項目管理集團有限公司

本采購包不接受聯合體投標

本采購包不接受聯合體投標

本采購包不接受聯合體投標

本采購包不接受聯合體投標

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須取得《第*類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，則無須提供此項②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品則須提供《醫療器械注冊證》復印件。所有證件必須真實、有效。備注：本項不在資格承諾制范圍內，投標人須按本項要求提供證明材料。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須取得《第*類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，則無須提供此項②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品則須提供《醫療器械注冊證》復印件。所有證件必須真實、有效。備注：本項不在資格承諾制范圍內，投標人須按本項要求提供證明材料。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須取得《第*類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，則無須提供此項②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品則須提供《醫療器械注冊證》復印件。所有證件必須真實、有效。備注：本項不在資格承諾制范圍內，投標人須按本項要求提供證明材料。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須取得《第*類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，則無須提供此項②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品則須提供《醫療器械注冊證》復印件。所有證件必須真實、有效。備注：本項不在資格承諾制范圍內，投標人須按本項要求提供證明材料。。