合同包*(復方左炔諾孕酮片):

合同包預算金額：**,***.**元

合同包*(復方左炔諾孕酮片（**+*）):

合同包預算金額：**,***.**元

合同包*(左炔諾孕酮片):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(左炔諾孕酮炔雌醇(*相)片):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚栓):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚凝膠):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚膜):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(左炔諾孕酮硅膠棒（*根型）):

合同包預算金額：**,***.**元

合同包*(復方庚酸炔諾酮注射液):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包**(健康服務包):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(復方左炔諾孕酮片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(復方左炔諾孕酮片（**+*）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(左炔諾孕酮片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(左炔諾孕酮炔雌醇(*相)片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚栓)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚凝膠)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚膜)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(左炔諾孕酮硅膠棒（*根型）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(復方庚酸炔諾酮注射液)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包**(健康服務包)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。

(*)（*）所投產品為Ⅰ類醫療器械：供應商提供制造商相應產品的《醫療器械生產備案憑證》（有效期內）、《醫療器械備案憑證》及《醫療器械備案信息登記表》；（*）所投產品為Ⅱ類醫療器械：供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第*類醫療器械經營備案憑證》；（*）所投產品為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商有效期內的《醫療器械生產許可證》及相應產品的《醫療器械注冊證》；如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。注：供應商根據所投產品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫療器械產品的無需提供證明材料。