項(xiàng)目概況

省級(jí)中醫(yī)醫(yī)院綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目（公開(kāi)招標(biāo)）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在*川省政府采購(gòu)*體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)實(shí)行電子化采購(gòu)。

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求

合同履行期限：

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

*.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第***條規(guī)定：

*.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

*.本項(xiàng)目的特定資格要求：

*.采購(gòu)人信息

名稱：*川省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

地址：成都市武侯區(qū)人民南路*段**號(hào)

聯(lián)系方式：***********

*.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：*川致恒招標(biāo)代理有限公司

地址：成都市武侯區(qū)星獅路***號(hào)*棟*單元* 層***號(hào)

聯(lián)系方式： ***-********-***

*.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：徐女士

電話： ***-********-***

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包**：自合同簽訂之日起**日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包**：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（*）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（*）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（*）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（*）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前*年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)*.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。*.若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，所投產(chǎn)品須提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)*.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。*.投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供《輻射安全許可證》掃描件；投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》掃描件。。

采購(gòu)包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包**：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包**：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。。

采購(gòu)包**：

(*)*.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可或經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料掃描件。*.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；消毒產(chǎn)品須提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（提供有效的證明材料掃描件）*.所投產(chǎn)品若為壓力設(shè)備的，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)掃描件。。