比比招標網> 招標公告 > 玉溪市人民醫院醫用耗材院內競爭性談判采購公告yyzc2022044
| 更新時間 | 2022-03-30 | 招標單位 | 我要查看 |
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玉溪市人民醫院(以下簡稱“采購人”)按照《中華人民共和國政府采購法》和《政府采購非招標采購方式管理辦法》等法律、法規的有關規定,于****年**月**日(周*)**:**在玉溪市人民醫院采購辦公室會議室召開院內競爭性談判采購會議。茲邀請符合相關資格條件、具有完成本項目能力的供應商(以下簡稱“投標人”)參加。
*、項目內容及預算:
*.*采購項目詳見《***********玉溪市人民醫院醫用耗材院內采購項目》
*.* 項目編號:***********
*.*采購期*年,合同*年*簽。
*.*付款方式:付款賬期為*個月,即甲方收到乙方供應的醫用耗材并驗收合格后,雙方在賬期到期后進行對賬結算,無誤后,甲方開始辦理付款手續。
*.*本項目的分項預算控制見*。
*、供應商資格條件:
*.*投標人須投標人須在中國境內注冊,能在國內合法提供采購內容及其相應服務的企業,持有效的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、法定代表人授權書、法定代表人身份證明書、最近*年內任意*個月依法繳納稅收憑證和社會保險費繳費憑證(依法不需繳納稅收和社會保險費用的公司需提供相關證明材料或承諾,新成立的企業提供成立至今任意*個月依法繳納稅收憑證和社會保險費繳費憑證)、產品用戶名單及銷售業績材料、產品介紹彩頁、信用記錄信息截圖(可通過“信用中國”、“中國政府采購網”等渠道查詢,并將查詢結果截圖打印加蓋鮮章),對列入行賄記錄、失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,拒絕參與本項。
*.*所供產品屬于醫療器械的,在供貨時須提供有效的《醫療器械注冊證》及或備案憑證、提供有效的《醫療器械生產企業許可證》或備案憑證。
*.*投標人須提供有效的《醫療器械經營企業許可證》或備案憑證,經營范圍需涵蓋第*類、第*類醫療器械。
*.*如果所供產品是進口產品,必須具有制造商、全國總代或有可追溯的區域產品代理商針對本項目的專項授權書或長期代理授權書;
*.*投標人需對照采購公告中“ 技術參數或采購需求”編寫技術參數偏離表。
*.*本采購項目允許分項投標,投標人可以只投其中的*項或多項。
*.*本次采購不接受聯合體投標。
*、注意事項
*.*凡與本項目有關的通知,玉溪市人民醫院將在 “玉溪市人民醫院網”發布公告的形式送達所有與通知有關的潛在投標人,而不再用其他方式通知,請各投標人注意隨時留意網站公告,因投標人不留意網站公告,導致項目廢標的由投標人自負,采購人不予承擔任何責任。
*.* 本采購項目無需提前報名,不用購買招標文件,也不必繳納投標保證金和履約保證金。
*.*? 會議開始時,投標人須提交針對本次采購會議的密封完好的標書(紙質標書為膠裝成冊的*正*副,提供*盤*個,*盤內容包含(***格式電子標書和*****電子版報價明細,報價明細格式嚴格按照采購公告報價*覽表要求并注明公司名稱,不得隨意更改報價格式),*盤外觀請標注公司名稱。
*.* 投標樣品要求(漆面載玻片需提供樣品)
序號 | 品名 | 規格 | 數量 | 包裝要求 | 送達要求 |
無 | |||||
樣品處置:投標結束后,中標公司樣品,留做驗收參考,未中標公司樣品兩周內退還。兩周后投標人未來領取樣品的,視為放棄樣品,由采購人自行處置。
*.*、請各位來訪供應商進入醫院、行政樓及資產管理部各辦公室,必須全程正確佩戴沒有呼吸閥的口罩,主動出示健康碼(綠碼)、通信大數據行程碼,配合體溫篩查,因工作需要進入病區的需出示**小時以內核酸檢測陰性結果。健康碼、通信大數據行程碼為黃碼、紅碼的必須按疫情防控要求到相關科室隔離診療,我部門不予接待。
*、采購單位基本情況
*.* 聯系人及電話:王老師?****-*******
*.* 采購人地址:云南省玉溪市紅塔區聶耳路**號。
玉溪市人民醫院
****年**月**日
*: 《*********** 玉溪市人民醫院醫用耗材院內采購項目》
序號 | 項目名稱 | 數量 | 采購需求 | 年預算金額(萬元) | 是否允許進口產品 |
* | *次性使用去白細胞輸血器 | *批 | *、高去除濾:濾膜采用多層超細纖維聚酯無紡布,白細胞濾出率≥**.**%,白細胞殘留量小于*.****的*次方;*、高回收率:采用小濾盤,紅細胞回收率≥**%;*、低溶血率:游離血紅蛋白≤****/*。 | ** | 否 |
* ? | 血管縫合器系統 | *批 | *.血管縫合器系統用于輸送單條單絲聚丙烯縫線,進而在診斷性/治療性插管術之后縫合股動脈穿刺部位。血管縫合器系統設計用于**到***穿刺部位的縫合。 | *** | 是 |
造影導管 | *批 | 經橈動脈或股動脈介入穿刺后造影,止血壓迫方便,用于介入手術。 | 是 | ||
血管鞘組 | *批 | *.產品結構組成及性能: 血管鞘組由導管箱、擴張器、穿刺針、導引套管、導絲和皮膚切開器組成。*.適用:產品適用于通過股動脈或橈動脈采用 ********* 術,建立有助于血管內器械的經皮進入通路,不具有血管內定位或建立血管內通路作用。 | 否 | ||
導管鞘組 | *批 | 導管鞘組由導管鞘、擴張器、導絲組成,導管鞘身分為*層結構,內層材料為聚*氟乙烯,中間層材料為***不銹鋼,外層材料為嵌段聚酰胺,擴張器材料為聚乙烯,導絲主要材料為鎳鈦合金和聚氨酯,鞘管和導絲表面涂覆親水涂層,產品經環氧乙烷滅菌,*次性使用。 | 否 | ||
血管鞘 | *批 | *.血管鞘由擴張器、鞘管、鞘管座、止血閥、接頭組成,套裝由血管鞘、穿刺針、導絲和注射器組成。 *.該產品被設計用于經皮穿刺插入血管系統,導入導管、球囊導管或支架,進行介入診斷或治療手術。 | 是 | ||
***球囊擴張導管 | *批 | 經皮腔內血管成形術即 *** 是指經皮穿刺置人導絲、球囊導管、支架等器械,對狹窄或閉塞的血管進行擴張和再通的技術。可用于全身動脈、靜、人造或移植血管,是臨床治療血管狹窄閉寒性疾病的首選方法。 | 是 | ||
導絲 | *批 | 產品由芯絲和繞絲組成,產品表面覆有聚*氙乙烯涂層。 芯絲和外部繞絲的材質為***不銹鋼,頭端內層繞絲材質為***黃金。 產品經環氧乙烷滅菌,*次性使用,用于介入手術。 | 是 | ||
血管封合器 | *批 | *、功能要求:快速安全,有效的閉合因股動脈穿刺讓操作而引起的股動脈開口。 *、認證要求:獲得歐盟**認證。 | |||
經導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統 | *批 | 該產品由瓣膜、輸送系統、裝載工具和導絲組成。瓣膜由*片瓣葉(牛心包)、裙邊(***)、夾片(鎳鈦)與自膨脹支架(鎳鈦)通過縫合線(****)縫合而成。輸送系統主要由導管和手柄組成,包含電池。用于經心臟團隊結合評分系統評估后認為:患有有癥狀的、鈣化的、重度退行性自體主動脈瓣狹窄,不適合接受常規外科手術置換瓣膜、年齡大于等于**歲的患者。該產品的輸送系統可實現瓣膜在體內未完全釋放的情況下重新回收并再次定位和釋放,周向螺旋循環加強筋以及鏤空槽的設計使輸送系統具備多向彎曲能力,提升其在血管中的通過性,從而減少血管并發癥風險。 | 否 | ||
* | 主動脈內球囊導管及 | *批 | *.該產品用于主動脈內球囊反搏療法。治療時球囊在心臟舒張期充氣擴張、在心臟收縮期放氣收縮,以此來增加對心肌的血液供應,并降低左心室的工作負荷。? *.頑固性不穩定心絞痛接近梗塞急性心肌梗塞頑固性心室衰竭急性(**)并發癥(即急性**、***或乳頭肌斷裂)心源性休克用于診斷、經皮血管成形和介入手術缺血性頑固性室性心律失常感染性休克手術中搏動性血流的形成體外循環脫機用于非心臟手術的心臟支持心臟手術前的預防性措施術后心功能異常/低心排綜合癥心肌頓挫過渡至其他左心室輔助裝置糾正心臟解剖缺陷手術后的心臟支持。 | *** | 是 |
陶瓷膜封堵器 | ? | *、優越的超彈性:進鞘更順暢,有效減少傳導素阻滯并發癥。 *、提高耐腐蝕性:促進內皮爬覆,從而減少血栓事件。 *、降低鎳離子釋放,提高遠期生物安全性。 *、不影響后期核磁檢查 *、適配更小的輸送鞘,減少對血管的傷害,對幼兒尤為獲益。 | 否 | ||
彎型可視雙向可調彎導引鞘管 | ? | 彎型可視雙向可調彎引導鞘管 與******電生理導航系統**版本及兼容的版本配合使用時,鞘管是可視的。同時使用了張力微調技術,能夠提供平滑、精確、可控的打彎操作,可適應不同術者手感,避免長時間或重復打彎到解部位所帶來的疲勞。 | 是 | ||
磁定位可調彎標測導管 | ? | 磁定位可調彎標測導管從下腔靜脈放置冠狀竇電極,相比普通*級電極從鎖骨下靜脈穿刺可有效減少并發癥的發生。在與兼容的******電生理導航系統和超聲導管配套使用時,導管可根據磁場或者電場提供準確的定位信息,同時*射線下放置冠狀竇電極,有效減少醫護人員與患者的射線暴露量。新增下腔電極,在保證電極頭端記錄信號精確, *線下清晰可見同時能夠展示更加干凈、銳利的電位信息。 | 是 | ||
****擴張導管 | ? | 慢性完全閉塞病變或需要交換導絲的情形下或室間隔化學消融及經中心腔測壓、取血時可選用。 | 是 | ||
植入式心臟起搏電極導線 | ? | 由帶有縫合套筒的起搏電極導線、靜脈拉鉤、夾持工具,電極頭保護套,直型、*型起搏導絲導線組成。 | 是 | ||
*次性使用有創壓力傳感器 | ? | *、功能要求:*次性使用有創壓力傳感器需滿足系統要求的特定心動周期內的壓力值,滿足血流儲備分數測量使用。 *、結構組成:該產品由線纜部件、壓力腔(壓力傳感器芯片、識別芯片)、無孔堵帽、傳輸管路*、傳輸管路*、*通閥、單通閥組成。 *、適用范圍:該產品用于在冠狀動脈造影血流儲備分數的分析計算過程中,測量冠狀動脈口處的主動脈平均壓。 *、認證要求:獲得****創新產品注冊認證,獲得歐盟**認證。 | 否 | ||
* | 漆面載玻片 | *批 | *、白色油漆載玻片 *、大小約*******或*******, 厚度*-*.***, *、適用于打號機,即打即用,提供樣品 | * | 否 |
* | 自身免疫性肌炎抗體譜檢測試劑盒 | *批 | 肌炎類、化學發光或其他 | 以合同簽訂金額為準(請各投標人按人份進行報價) | 是 |
* | 胃腸道疾病抗體譜測定檢測試劑盒 | *批 | 炎性腸病譜、化學發光或其他 | ||
* | 類風濕因子***測定試劑盒 | *批 | 類風濕因子分型 | ||
類風濕因子***測定試劑盒 | |||||
* | 抗****抗體***測定試劑盒 | *批 | 抗****抗體、化學發光或其他 | ||
* | 抗角蛋白抗體檢測試劑盒 | *批 | 抗角蛋白抗體(***)、間接免疫熒光法 | ||
** | 抗核周因子抗體(***)檢測試劑盒 | *批 | 抗核周因子抗體(***)、間接免疫熒光法 | ||
** | 抗線粒體抗體**型測定試劑盒 | *批 | 抗線粒體--**、化學發光法或其他 |
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注:*、年預算金額為預計用量,實際已合同簽訂金額為準。
*、投標人可以只投其中的*項或多項。若投多項的,做*本投標文件即可。
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*:*******公司報價明細表
序號 | 產品 名稱 | 醫療器械注冊證名稱 | 規格 型號 | 廠牌 | 生產企業名稱 | 投標包裝規格 | 單位 | 醫療器械注冊證號(對應響應文件頁) | **位國家有效醫保目錄編碼 | 投標 單價(元) |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
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?????????? ?檢驗試劑產品價目表?? ???單位:元 | ||||||||||
序號 | 產品注冊名稱 | 規格型號 | 廠牌 | 生產企業 | 包裝規格 | 測試數(盒) | 單位 | 注冊證號 | 供貨價(人份) | 供貨價(盒) |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | 人份 | ? | ? | ? |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | 人份 | ? | ? | ? |
* | ? | ? | ? | ? | ? | ? | 人份 | ? | ? | ? |
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注:*、請各位投標人按照以上格式進行報價,不得隨意改動。檢驗試劑產品報價表參考第*張表格,其余項目按照第*張表格進行報價即可。
*.?? 產品名稱嚴格按照醫療注冊證及實物名稱填寫,保證合同、注冊證、實物*者名稱*致。
*.?? 請各位投標人須按上述表格樣式,提交*盤拷貝*****電子版報價明細*份。
*.?? 中的參考規格型號、品牌僅起參考作用,投標人可選用其他品牌型號替代,但這些替代的品牌型號要實質上相當于或優于參考品牌型號及其技術參數性能(配置)要求。
*.?? 若中參考品牌型號及技術參數性能(配置)不明確或有誤的,或投標人選用其他品牌型號替代的,請以詳細、正確的品牌型號、技術參數填寫。
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血管鞘組
*批
*.產品結構組成及性能:
血管鞘組由導管箱、擴張器、穿刺針、導引套管、導絲和皮膚切開器組成。*.適用:產品適用于通過股動脈或橈動脈采用 ********* 術,建立有助于血管內器械的經皮進入通路,不具有血管內定位或建立血管內通路作用。
否
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人份
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