西吉縣醫療應急物資保障及設備政府采購計劃

標段

項目名稱

型號規格

產地或制作廠名

單位

數量

其他說明事項

西吉縣醫療應急物資保障及設備政府采購 項目 *標段

*次性醫用口罩

*次性醫用口罩掛耳型。★產品需符合**/*****-****的要求。★產品由外層，內層，可塑性鼻夾及口罩帶組成，外層為無紡布材質，過濾層為熔噴布，內層為無紡布或醫用紗布材質。口罩帶為橡筋，外觀整潔，形狀完好，表面不得有破損和污漬。針碼均勻，平直牢固，無褶皺、無開線、漏縫和漏壓現象。口罩鼻夾長度不小于***。★口罩兩側進行通氣的阻力不大于****/**2。★口罩的細菌過濾效果不低于**%。★經環氧乙烷滅菌后應無細菌，且環氧乙烷殘留量不超過****/*。本品用于普通環境下的*次性護理。（供貨時必須采用滅菌專用箱包裝后供貨）。

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只

*****

*、供貨期：合同簽訂后**日內。 *、付款方式：驗收合格后支付**%，其余**%*年后付清。 *、供貨地點：采購單位指定地點。

橡膠手套

★天然橡膠乳膠手套，表面多樣類型，麻面、粉面和無粉面、光面。★手套不得有任何滲漏。★拉伸性能良好，扯斷率和扯斷伸長率應符合*******-****標準要求。★手套出廠前進行*次性滅菌包裝（供貨時必須采用滅菌專用箱包裝后供貨）。

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副

*****

*次性薄膜手套

按接收質量限（***）檢索的逐批檢驗抽樣計劃 **/* **** 塑料試樣狀態調節和試驗的標準環境 ** ***.* 食品安全國家標準 食品接觸用塑料樹脂 ** ****.* 食品安全國家標準 食品接觸用塑料材料及制品 ** **** 食品包裝用聚乙烯成型品衛生標準 ?* 要求 ?*.* 外觀要求 *.*.* 應潔凈、平整，不存在影響使用的氣泡、穿孔、傷痕、皺折、易筋、塑化不良、僵塊等缺陷。 *.*.* 顏色均勻，無明顯雜質、黑點、污漬。 *.*.* 熱封部位平整，無虛封，斷口整齊，兩層薄膜間應無粘連（熱封處除外）， *.*.* 表面應有壓花或開口處應有錯位，便于揭開及穿戴。 *.* 感官要求 *.*.* 感官 產品的感官應符合以下要求 *）正常色澤，無異味 *）質地均勻、平整、無皺折，無雜質、無污跡 *）無氣 感官、外觀測定 無陽光直射處或在 ***日光燈下目測，觀察質地是否均勻，有無黑點、針孔、雜質、氣泡等 使用性能測定 取出手套，用拇指和食指擰開手套開口處，順著手套開口處插入手掌，戴上手套手感舒適，透氣性好，封口牢固，不發粘。

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副

*****

醫用連體防護服

符合** *****-****《醫用*次性防護服技術要求》 *、結構：連身式；*、外觀：干燥、清潔、無霉斑、不允許粘連、裂縫、孔洞等缺陷。袖口、腳踝口采用彈性收口。*、產品連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式，針縫的針眼應密封處理，針距每****應為*針-**針，線跡應勻、平直、不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位，應平整、密封、無氣泡。*、產品的結構應合理，穿脫方便，結合部位嚴密。袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口。*、斷裂強力應不小于***。*、斷裂伸長率應不小于**%。*、防水性能：關鍵部位靜水壓不低于*.*****（*******)；*、透濕量應不小于*****/(*2.*)；*、抗合成血液穿透性應不低于２級的要求：≥*.*****；**、表面抗濕性：外側面沾水等級應不低于３級的要求；**、關鍵部位材料級接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于**%。**、阻燃性能**.* 損毀長度不大于*****；**.* 續燃時間不超過***；**.* 阻燃時間不超過***；**、抗靜電：產品帶電量應小于*.* μ*/件。**、靜電衰減時間不超過*.**。**、生物指標：細菌菌落總數≤*** ***/*。**、包裝上有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的產品，應無菌。**、環氧乙烷殘留量：經環氧乙烷滅菌的產品，其環氧乙烷殘留量應不超過** μ*/*。**、滅菌型防護服：有效期*年。

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套

****

醫用靴套

* 結構與規格 *.*防護鞋套的尺寸設計應能覆蓋使用者的足部和腿部，其規格尺寸應符合標識的設計尺寸，允差∶±**%。防護鞋套的典型結構示例見圖*。 *.* 防護鞋套的結構應合理，穿脫方便。 *.* 防護鞋套宜設計成帶有收口的形式，可采用彈性收口、拉繩收口或綁帶等收口方式。 * 外觀 *.* 防護鞋套應無霉斑，表面不允許有雜質、粘連、裂縫、破損等缺陷。 *性能 *.* 抗滲水性 防護鞋套材料的靜水壓應不低于 *.***** (*****,*)。 *. 包裝上標志有"滅菌"或"無菌"字樣或圖示的防護鞋套應無菌。 * 經環氧乙烷滅菌的防護鞋套，其環氧乙烷殘留量應不超過**μ*/*。 *.防護鞋套材料的外表面沾水等級應≥*級。 *.防護鞋套材料的斷裂強力應不小于***。

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雙

****

隔離衣

*、連體式隔離衣由衣身、帽子（選配）、腳套（選配）組成。 *、隔離衣的表面應潔凈、不應有污漬、破損。隔離衣連接部位采用針縫、粘合、熱合或焊接工藝，若采用粘合或熱合加工處理，處理后的部位應平整、密封、無氣泡，結合處若采用縫紉工藝，縫紉針間距應均勻，縫制密度應為*-**針/* **(領口、袖口和腳口不要求)。 *、抗滲水性：連體式隔離衣靜水壓不低于*.*****(** *****)。 *、斷裂強力：連體式隔離衣材料的干態斷裂強力、濕態斷裂強力應不小于***。 *、斷裂伸長率：連體式隔離衣材料的干態斷裂伸長率、濕態斷裂伸長率應不小于**%。 *、熒光：隔離衣主要材料非織造布不應顯熒光。

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套

***

醫用帽子

直筒帽技術要求： *.無紡布直筒帽需為紡粘無紡布縫制而成，規格尺寸為：帽高*頂徑 ??*******； *.無紡布直筒帽應厚薄均勻、縫合平整、針腳均勻、牢固，無脫線、斷縫等； *.無紡布直筒帽應無污漬、破損、明顯起毛現象。 *.無紡布直筒帽的橡筋應有良好的彈性。 *.無紡布直筒帽經搓揉*次應無明顯纖維脫落。 *.無紡布直筒帽應能承受***的拉力，持續****，不得出現脫線、破損等現象。 *. 無紡布直筒帽克重大于等于***/** *.滅菌型無紡布直筒帽經環氧乙烷滅菌應無菌，其環氧乙烷殘留量應不大于****/*.

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頂

*****

*次性鞋套

防護鞋套的結構應合理，穿脫方便。 防護鞋套宜設計成帶有收口的形式，可采用彈性收口、拉繩收口或綁帶等收口方式。 防護鞋套應無霉斑，表面不允許有雜質、粘連、裂縫、破損等缺陷。 防護鞋套材料的靜水壓應不低于 *.***** (*****,*)。 ?包裝上標志有"滅菌"或"無菌"字樣或圖示的防護鞋套應無菌。

?

雙

*****

防護面屏

*. 使用范圍:用于醫療機構中檢查治療時起防護作用，阻隔液體、血液飛濺或潑濺。產品組成:由高分子材質做成的防護罩、彈力帶、泡沫條、固定裝置組成。 *. ?外觀:外觀表面清潔，無污點，污物: 應完整、不得有破損或分離防護罩應光滑、無毛刺、劃痕防護罩顏色應透明，佩戴時應視線清晰可見 *. 尺寸:防護罩長度: ***** **%、防護罩寬度: ****** **%、彈力帶 長度: *****士**%、彈力帶寬度: ****+**%、 泡沫條長度: *****+**%、 泡沫 條寬度: ****士 **%、泡沫條高度: ****土 **% *. .結構:醫用隔離面罩佩戴好后，應能完全罩住佩戴者的面部。縱向應保持挺立，不得下垂，橫向彎曲時無折痕。 *. 彈力帶延伸率:彈力帶應松緊自如，彈力帶延伸率應不小于**%。 *. 連接牢固度:固定裝置與防護罩連接處的斷裂強力應不小于***。

?

個

****

酒精**%（*****）

**%醫用酒精。無色澄清透明液體，無異味及可見雜質。★乙醇含量**%±*%（*/*）,可殺滅腸道致病菌，化膿性球菌，致病性酵母菌等*般性細菌繁殖體。★適用于皮膚和*般物體表面的消毒。★符合衛生部****年版《消毒技術規范》的規定。★提供消毒產品衛生安全評價報告，復印件加蓋公章。

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瓶

*****

抗菌洗手液

抗菌洗手液參數： *.主要成分：葡萄糖酸氯己定*.*±*.**（*/*）、甘油、膠原蛋白、維他命* *.使用范圍：適用于日常皮膚的清潔去污及外科手衛生的第*遍洗手 *.使用方法：先用少量水清洗雙手，取本品適量于手心，按照*步洗手法充分搓擦后，用清水沖洗干凈 *.特點：*.呵護雙手，不*樣的手感體驗 *.添加膠原蛋白、維他命*等護膚因子 *.氣味清香，易沖洗無殘留 *.長效保護

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瓶

****

消毒濕巾

包裝規格 **片/份，每片獨立包裝 濕巾對自然菌現場試驗殺滅率≥**.*%，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物殺滅率≥**.*%。微生物培養細菌菌落總數不得檢出，大腸菌落不得檢出，致病性化膿菌不得檢出，真菌菌落總數不得檢出。 產品包裝應密封，不能有脹氣漏氣。

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份

*****

核酸檢測提取試劑

【包裝規格】 **人份/盒 【預期用途】 用于核酸的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產物用于臨床體外檢測使用。 【樣本要求】 適用標本類型：血清、血漿、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、痰液、肺泡灌洗液、口腔拭子、無細胞體液、細胞培養上清液或其他的液體樣本。

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盒

****

*次病毒采樣管（采樣拭子）

管體容量 ***或** **可選 ????管內裝量 *-***可選， 常用規格：* **（*人份）、***(*-*人份)、***( *-*人份)、***(*-**人份） 采樣管材料 采用聚丙烯材料，高溫高壓不變形（***℃≥*****） 拭子數量 *拖*、*拖*、*拖*、*拖*，自由選擇 非滅活試劑 紅色或紫色可選 滅活型試劑 無色透明 保存液有效期 室溫儲存**個月 采樣拭子參數 拭子類型 鼻拭子或咽拭子 拭子材質 拭子頭：植絨 拭子柄材質：**或**或***材料 拭子規格 咽拭子 總長****±*.*** ??折斷處***±*.*** ??植絨頭直徑 ***±*.*** ??植絨頭長度 ****±*.*** 鼻拭子 總長 ****±*.*** ??折斷處 ***±*.*** ??植絨頭直徑 *.***±*.*** ??植絨頭長度 ****±*.***

?

份

*****

醫用膠條防護服

*防護服應干燥、淸潔、無霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷?*防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封 處理，針距每***應為*針?**針，線跡應均勻、平直，不得有跳針"粘合或 熱合等加工處理后的部位，應平整、密封，無氣泡。 *裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露?拉頭應能自鎖? ??*結構 ?*防護服由連帽上衣、褲子組成，為連身式結構" *防護服的結構應合理，穿脫方便，結合部位嚴密。*袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收 口或搭扣。 *液體阻隔功能 ??????*抗滲水性 ???防護服關鍵部位靜水壓不低于*.***** (******)。 **透濕量 ???防護服材料透濕量應不小于*****/ **表面抗濕性 ???防護服外側面沾水等級應不低于*級的要求。 **斷裂強力 防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于***。**斷裂伸長率 ??防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于**%。 **過濾效率 ??防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于**%。 **抗靜電性 ???防護服的帶電量應不大于*.** */件。 **無菌 ???防護服經環氧乙烷滅菌后應無菌。 **環氧乙烷殘留量 ????經環氧乙烷滅菌的防護服，其環氧乙烷殘留量應不超過****/*,

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套

****

血壓計

*.*組成 ??血壓表由表頭、綁帶、乳膠球閥組成, 操作簡便，可重復使用。 *.*材料 ?表頭主要由鋅合金制成。綁帶由乳膠袋和棉布或尼龍綁帶組成。乳膠球閥由乳膠球和鋅合金放氣閥組成。*、性能指標 ?*.*血壓表應符合標準******-****的要求，并應按照規程程序所批準的圖樣及文件制造。*.*血壓表的外殼應堅固，各部件連接可靠。*.*血壓表的表面玻璃應無色透明，不允許有明顯的影響讀數的缺陷。*.*血壓表采用雙刻度線[千帕斯卡（***）和毫米汞柱（****）兩種計量單位]標度盤、標度的最小分度值：千帕斯卡的為*.****、毫米汞柱的為*****。*.*血壓表*位 ?血壓表的彈性元件內腔與大氣相通后，指針應在*位標記內。*位標記的寬度應不大于允許基本誤差絕對值的*倍。*.*血壓表示值允許基本誤差為±*.****(±*.******) ???*.*血壓表應有良好的氣密性。 *.*血壓表的橡膠球、橡膠袋、橡膠管色澤應相似，橡膠袋長度為***±***、寬度為***±*** ??*.*血壓表臂帶應符合下列要求： *．臂帶為扎帶式；*．臂帶的內腔尺寸，長與寬均應比橡膠袋大于****；*．臂帶在繞扎使用時，應保證加壓后不會自行脫開。*.**血壓表應有良好的耐震性。*.**血壓表的指針偏轉應平穩，不得跳動、呆滯。指針指示端應伸入外圈分度線短線內，其指示端寬度不得大于外圈最小分度間隔的*/*。*.**血壓表應能承受*****周次的變壓試驗。*.**血壓表的電鍍件應符合******-****中規定Ⅳ類。*.**血壓表的油漆件應符合********.*-****中規定*類要求。*.檢驗方法 ?*.*按標準******-****的要求檢驗，是否按照規程程序所批準的圖樣及文件制造。*.* 以目力和手感檢查血壓表的外殼是否堅固，各部件連接是否可靠。*.*以目力檢查血壓表的表面玻璃應無色透明，不允許有明顯的貨影響讀數的缺陷。 *.* 用游標卡尺檢查血壓表雙刻度線[千帕斯卡（***）和毫米汞柱（****）兩種計量單位]標度盤、標度的最小分度值：千帕斯卡的為*.****、毫米汞柱的為*****。

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臺

***

*.**位 ??在無臂帶的條件下，血壓表與大氣相通，以目力觀察，應符合第*.*條規定。*.*示值 ??檢測溫度：血壓表為**±*℃；靜止**。在無臂帶的條件下，用允許基本誤差絕對值小于血壓表允許基本誤差絕對值的*/*的標準器，進行*次降壓比較試驗（血壓表第*次降壓前需耐壓****）。每次檢測點不少于*點（*點除外），較均勻地分布在全量程上，示值誤差應符合第*.*條規定。*.*氣密性 ?在臂帶圈扎后，將壓力升至*****（*******）、穩氣****從第****開始觀測。****內壓力下降不得超過*.****（*.******）。*.*用直尺檢驗血壓表的橡膠球、橡膠袋、橡膠管色澤應相似，橡膠袋長度是否為***±***、寬度是否為***±***。*.*臂帶 ??將臂帶分別繞扎直徑為****和*****的剛性圓柱體上，充氣至*****（*******），停留****，臂帶不應自行脫開（不用被測的血壓表）。*.**振動試驗 ??將血壓表的包裝件，用縛帶緊固在連續沖擊臺上，作加速度為***/*2；頻率為*-***；連續沖擊時間為**的沖擊試驗。在無條件進行沖擊試驗時，暫可用汽車運輸試驗代替。條件如果：經包裝后的血壓表按標志“向上”的位置，捆在載重汽車的后部，試驗時汽車的負荷應為額定載重量的*/*，行車路面為土路或碎石路，行車速度為**-****/*，行車距離不得少于*****。經沖擊或運輸試驗后，血壓，血壓表做*次示值降壓試驗，仍應符合第*.*條的規定 ??*.**指針偏轉平穩性 ??示值檢測過程中，以目力觀察，應符合第*.**條規定。*.**耐變壓 ???將血壓表裝在交變幅度為*.*-*****（**-*******）、頻率為**±*次/***的專用設備上進行試驗后，恢復**，再作*次示值降壓試驗，仍應符合*.*條的規定。*.**血壓表的電鍍件應按照******-****中規定Ⅳ類規定檢驗。*.**血壓表的油漆件應按照**/******-****中規定要求進行檢驗。

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聽診器

*.* 組成 ?單用聽診器由聽診頭、耳掛、導引管組成, 操作簡便，可重復使用。 *.* 材料 ?聽診頭由鋁合金制成。 ?耳掛由不銹鋼或鋁制成。 導引管由***管制成。*.* 規格型號 ?**-*** ????*、性能指標 ?*.*聽診器應符合*******-**的規定，并按照規定程序所批準的圖樣及文件制造。*.*聽診器傳音應清晰。*.*.*用耳測聽應清晰 ??*.*.*聽診器的頻響曲線應符合下列要求：在***-*****范圍內，以測試聲源為基準衰減不大于****。在***-******范圍內，以測試聲源為基準衰減不大于****。注：聽診器典型頻響曲線及其讀數方法見附錄*。*.*耳環彈簧片應用彈簧鋼制成。*.*耳環彈簧片的硬度應在*******-**.*范圍內。 *.*耳環的彈力應適宜，當*耳塞拉開相距*****時，其彈力值應在*.***-*.****范圍內。*.*耳環的彈性應適應，當*耳塞拉開相距*****時，回復后其變形距離不大于****。*.*聽診頭上的膜片不應松動。聽診頭上的 ????*.*金屬嵌件與非金屬部分的機構應牢固，不得松動。 ??*.*聽診頭內腔不得有內腔不得有裂痕、砂眼，聽診器各部件的外形應對稱，不得有裂紋、凹陷和鍍層脫落以及焊接處殘留堆積現象。 ??*.**聽診器主要電鍍*部件的表面粗糙度應符合表*中Ⅲ要求的規定。 ?表* ???????????????????????單位：㎜ *件名稱 耳環 鐘形聽診頭 扁形聽診頭 表面粗糙度**，** ＜*.** ＜*.** ＜*.** *.**聽診器的主要電鍍*部件應按******-****中表*的要求進行。

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臺

***

心肺復蘇機

*、 適用范圍：該產品與醫療機構提供的醫用氣源配套使用，適用于對成年病人（此類病人為心臟停跳且無自主呼吸）實施心臟胸外按壓，代替人工手動按壓，進行搶救。*、 技術參數 *. 氣動電控：使用氣體作為動力源，無需電源供電驅動，可使用院內和急救車車載集中供氣系統，電池*年內無需更換； *. *按壓通氣模式通過旋鈕進行調節：連續按壓、**：*、連續通氣*種模式可調； *. 同時具有自動呼吸供氣和胸外按壓心肺復蘇的復合*體化集成 *. 按壓頻率：≥***次/分鐘； *. 按壓深度： *-***連續可調，可直觀顯示（根據患者實際胸廓情況調節深度）； *. 按壓釋放比： *:*；允許±**%。 *. 吸呼比：*:*.**； *. *潮氣量*-******范圍可調；*. 呼吸頻率：*****；允許±**%。 **. 氣道安全壓力：不大于*******；**. 外形尺寸：≤*************； **. 小巧便攜：主機重量≤*.***，方便在戶外攜帶，在復雜的移動醫療環境中使用；并提供急救背包放置全套設備，急救背包可懸掛在轉運病床上。 **. *按壓方式：**按壓技術，垂直按壓胸腔的同時，通過繃帶擠壓胸腔，達到全胸腔覆蓋。充分運用了“心泵理論+胸泵理論”在做重點點壓的基礎上， 同時擠壓胸腔；**. 無擋板設計：巧妙的設計，讓復蘇病人的身體背身板成為按壓支撐板。 **. 安裝方便快捷。

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臺

*

全自動核酸提取儀

*核酸提取方式：磁珠法 ?????????*樣本通量：** *處理體積：**-****** ?????????*處理時間：*****-***** *磁珠回收率：≥**% ???????????*磁棒磁通量：****-******，可更換配件 *控溫范圍：室溫-***℃ ???????*震蕩功能：有 ????*震蕩方式：上下震蕩（*-*擋可調）和水平震蕩 上下震蕩隨容積智能調節 ** 水平震蕩模塊：*-*擋可調 ?????** 模塊工位：* ** 加熱方式：加熱膜和*** ???????** 低溫保存功能：有 ** 溫度顯示分辨率：*.*℃ ????????** 樣品保護功能：開機自檢、斷電保護、高溫報警、過溫保護 ** 電機保護：工作期間磁體電機保持靜止，延長電機和導軌壽命 ??????** 消毒與去污染方式：**燈 ** 照明燈：有 ??????** 安全門設計：儀器在打開安全門的情況下暫停工作 ** 操作系統：*******系統 ?????** 條碼掃描：選配 ** 項目存儲：&**;****個 ?????** 接口方式：***接口（可以選配以太網接口） ** 內置風道：風道內置，可避免交叉污染，**級****過濾網，能有效過濾內部氣溶膠，防止交叉污染。 ???** ***功能 具備，可隨時在線升級固件 ** 使用電源：*****-**** ****/****

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臺

*

無創呼吸機

*. 氣動電控型呼吸機 ???*. ▲具備中文語音導航和報警功能，出現報警時具備中文語音提示，方便醫務人員掌握 *. ▲屏幕：彩色觸控液晶，屏幕尺寸≥*英寸 ?????*. ▲具有***操作和提示功能 ???*. 可選配呼吸、負壓吸痰、面罩供氧*合*功能 ????*. ▲ 內置電子****功能，****壓力*～******* ????*. 控制模式：時間切換、容量控制、壓力控制 ?????????*. 呼吸模式： ******，****，*-*/* *-****，***，*-*/*，*-****，**** ?????*. 主機重量: ≤*.*** ????????????**. 工作壓力: *.* ～ *.**** **. ▲吸呼時間比:*:*到*:*可調（或高于此范圍），步進*.* ????????????**. ▲潮氣量：**** ～ ****** ?????**. 呼吸頻率: *～******，誤差±**** **. 氧濃度調節范圍：**%/***%可調 ????????????**. 吸氣壓力：******～*******可調 **. 氣道限制壓力：*******～******* ????????????**. 持續氣道正壓****：*,******～******* **. 壓力觸發：-*******～******* ????????????**. 壓力上升時間：慢/正常/快*檔可調 ??????**. 壓力支持：*，******～******* ???????????????**. 監測指標：分鐘通氣量、潮氣量、氣道壓力（峰值壓、平均圧）、時間-壓力波形等 ????**. 最大呼吸壓力: * ～ ******可任意設置 ???????????**. 呼吸機氣源連接管道接頭規格:外螺紋*/**-** ??????**. 呼吸軟管接頭:內Φ****/外Φ**** ????????????**. 可充電鋰電池，工作時間:≥*小時。 **. 防水保護等級:**** ????????**. 已通過美國***或歐洲**認證 ?????????????**. ▲通過******車載測試認證，有國際認證證書

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臺

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小計

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