包號

序號

產(chǎn)品名稱

單價(jià)最高限價(jià)(元）

數(shù)量

參數(shù)

商務(wù)要求

*

*

梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)診斷試劑

*.**元/人份

****人份

*、檢測原理：采用性病實(shí)驗(yàn)室玻片試驗(yàn)抗原（****抗原）重懸于特制的甲苯胺紅溶液中，當(dāng)待測血清中存在反應(yīng)素時(shí)，能與****抗原發(fā)生凝集反應(yīng)，出現(xiàn)肉眼可見的粉紅色凝塊。

*、有效期：*-*℃冷藏保存至少**個(gè)月

結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

*

梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

*.**元/人份

***人份

*、檢驗(yàn)原理：采用雙抗原夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)原理，在微孔條上預(yù)包被梅毒螺旋體抗體基因重組抗原，配以酶標(biāo)記抗原及***顯色劑等其它試劑，檢測人血清或血漿中的梅毒螺旋體抗體。

*、性能指標(biāo)：用國家參考品檢定時(shí)符合國家標(biāo)準(zhǔn)。用企業(yè)參考品進(jìn)行檢定時(shí)：陽性參考品(**~***)符合率為**/**。陰性參考品(**~***)符合率為**/**,*份最低檢出限參考品，檢出率不低于*/*,其中基質(zhì)液陰性反應(yīng)。精密度**(%)不高于**%。

*、需適配儀器流水線式全自動(dòng)酶聯(lián)免疫工作站艾德康/*** ***** ***。

結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

*

人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）*

*.**元/人份

***人份

*、檢驗(yàn)原理：采用雙抗原夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理。在微孔條上預(yù)包被高純度重組***(*+*型)抗原，配以酶標(biāo)記抗原及***顯色劑等其它試劑，檢測人血清或血漿中的***-*和(或)***-* 型抗體。

*、性能指標(biāo)：用國家參考品檢定時(shí)符合國家標(biāo)準(zhǔn)。用企業(yè)參考品進(jìn)行檢定時(shí)：陽性參考品(**~***)符合率為**/**。陰性參考品(**~***)符合率為**/**。*份最低檢出限參考品，檢出事不低于*/*,其中基質(zhì)液陰性反應(yīng)。精密度**(%)不高于**%。

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結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

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人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）*

*.**元/人份

**人份

*、檢驗(yàn)原理：用***-*/***-*特異性抗原包被微孔應(yīng)板，用***-*/***-*抗原標(biāo)記辣根過氧化物酶，采用雙抗原夾心法檢測人血清、血漿樣本中的***-*和***-*抗體。

*、性能指標(biāo)：按中國藥品生物制品檢定所要求，對陰性、陽性、最低檢出限、精密度參考品的檢定結(jié)果分別符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

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結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

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丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）*

*.**元/人份

***人份

*、檢驗(yàn)原理：采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理。在微孔板上預(yù)包被基因重組***結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)區(qū)抗原，配以酶標(biāo)記***抗體及***顯色劑等其它試劑，檢測人血清或血漿中的丙型肝炎病毒抗體。

*、性能指標(biāo)：用國家參考品檢定時(shí)符合國家標(biāo)準(zhǔn)。用企業(yè)參考品進(jìn)行檢定時(shí)：陽性參考品(**~***)符合率為**/**。陰性參考品(**~***)符合率為**/**,*份最低檢出限參考品，檢出率不低于*/*,其中基質(zhì)液陰性反應(yīng)。精密度**(%)不高于**%。

*、需適配儀器流水線式全自動(dòng)酶聯(lián)免疫工作站艾德康/*** ***** ***

結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

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丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）*

*.**元/人份

**人份

*、檢驗(yàn)原理：采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法原理進(jìn)行測定，在微孔反應(yīng)板內(nèi)包被***基因工程抗原。反應(yīng)板中加入生物素標(biāo)記抗原及待測樣本，孵育反應(yīng)，若樣本中含有***抗體，則形成“抗原-抗體-生物素標(biāo)記抗原”復(fù)合物，加入酶標(biāo)記親和素，經(jīng)孵育后，酶連接至復(fù)合物上，在***顯色劑參與反應(yīng)的情況下，產(chǎn)生顯色反應(yīng)。

*、性能指標(biāo)：①陰性參考品符合率，采用國家參考品進(jìn)行檢定，陰性參考品符合率(-/-)應(yīng)≥**/**或采用經(jīng)國家參考品標(biāo)化的參考品進(jìn)行檢定，應(yīng)符合要求；②陽性參考品符合率，采用國家參考品進(jìn)行檢定，陽性參考品符合率(+/+)≥**/**或采用經(jīng)國家參考品標(biāo)化的參考品進(jìn)行檢定，應(yīng)符合要求。

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結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨

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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法）

*.**元/人份

***人份

*、檢驗(yàn)原理：采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理。在微孔條上預(yù)包被純化乙肝表面抗體(*****),配以酶標(biāo)記抗體(*****-***)及***顯色劑等其它試劑，檢測人血清或血紫中的乙肝表面抗原(*****)。

*、性能指標(biāo)：用國家參考品檢定時(shí)符合國家標(biāo)準(zhǔn)。用企業(yè)參考品進(jìn)行檢定時(shí)：陽性參考品(**~**)符合率為*/*。陰性參考品(**~***)符合率為**/**,靈敏度參考品***** ***、***及**亞型的最低檢出量符合要求。精密度**(%)不高于**%。

*、需適配儀器流水線式全自動(dòng)酶聯(lián)免疫工作站艾德康/*** ***** ***。

結(jié)果公示后*個(gè)工作日內(nèi)到貨