項(xiàng)目概況

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀等*批設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在*川省政府采購*體化平臺項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規(guī)定

*.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項(xiàng)目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：*川省人民醫(yī)院

地址：*川省成都市青羊區(qū)*環(huán)路西*段**號

聯(lián)系方式：***-********

*.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：中正恒天國際招標(biāo)有限公司

地址：成都市金牛區(qū)金周路***號*棟*樓***號

聯(lián)系方式：***-********

*.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：顧忠良

電話：***-********

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：自合同簽訂之日起****日

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：

①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。

采購包*：

①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。③若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。

采購包*：

①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。③若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。

采購包*：

①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。③若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。

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①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。③若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。

采購包*：

①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。③若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。

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①若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證復(fù)印件。