項目概況

*川大學華西空港醫院****年第*批醫用耗材采購項目的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項目是否接受聯合體投標：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：成都市雙流區第*人民醫院

地址：成都市雙流區東升街道城北上街***號

聯系方式：尚老師 ***-********

*.采購代理機構信息

名稱：聯投項目管理（集團）有限公司[聯系方式]

地址：成都市高新區天府大道北段****號環球中心**區**樓****號

聯系方式：陳女士 ***-********轉*

*.項目聯系方式

項目聯系人：項目負責：趙喻，郭世友；執行團隊：匡波宇，歐光臨

電話：***-********轉*

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包**：*年（具體以合同約定時間為準），采購數量以實際使用量為準。根據采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產品必須是經驗收合格的全新產品。耗材驗收合格前，所有風險由中標人承擔。

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包*：

(*)投標人若為非制造廠家須具有有效期內的《危險化學品經營許可證》、《道路運輸經營許可證》（可以提供第*方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）及《藥品經營許可證》；投標人若為制造廠家，須提供《危險化學品生產許可證》或《危險化學品經營許可證》、同時具有《道路運輸經營許可證》（可以提供第*方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）、《藥品生產許可證》，提供復印件。；(*)所投產品須具有藥品注冊批件或藥品補充申請批件（藥品再注冊批準通知書），提供復印件。；(*)投標人具有有效期內的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)投標人若為非制造廠家須具有有效期內的《危險化學品經營許可證》、《道路運輸經營許可證》（可以提供第*方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）；投標人若為制造廠家，須提供《危險化學品生產許可證》或《危險化學品經營許可證》、同時具有《道路運輸經營許可證》（可以提供第*方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同），提供復印件。；(*)投標人具有有效期內的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》，提供復印件。；(*)若采購產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件，提供復印件。；(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。

采購包**：

(*)若響應產品為醫療器械的，供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料，提供復印件。。