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比比招標網> 政府采購 > 成都醫學院第一附屬醫院2024年血液透析機等醫療設備采購項目公開招標采購公告
| 更新時間 | 2024-10-31 | 招標單位 | 我要查看 |
| 截止時間 | 我要查看 | 招標編號 | 我要查看 |
| 項目名稱 | 我要查看 | 代理機構 | 我要查看 |
| 關鍵信息 | 我要查看 | 招標文件 | 我要查看 |
每天更新 15000 條招標信息
涵蓋超過 1000000 家招標單位
成都醫學院第*附屬醫院****年血液透析機等醫療設備采購項目公開招標采購公告
發布時間：****-**-** **:**信息來源：
項目概況
****年血液透析機等醫療設備采購項目的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。
*、項目基本情況
項目編號：*****************
項目名稱：****年血液透析機等醫療設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：*,***,***.**元
采購需求：詳見采購需求
合同履行期限：
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
*、申請人的資格要求：
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包**：無
采購包**：無
*.本項目的特定資格要求：
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包**：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包**：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
*、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：*元
*、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
開標地點：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
*、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
*、其他補充事宜
*、計劃號:********************[****]*****；*、品目編碼及名稱：*********體外循環設備、*********其他醫療設備、*********醫用電子生理參數檢測儀器設備、*********急救和生命支持設備、*********醫用超聲波儀器及設備；*、投訴受理單位：本項目同級財政部門，即*川省財政廳政府采購投訴處理中心。聯系電話：***-********、***-********、***-********。聯系地址：*川省成都市錦江區學道街**號。
*、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。
*.采購人信息
名稱：成都醫學院第*附屬醫院
地址：成都市新都區寶光大道***號
聯系方式：杜老師；***-********
*.采購代理機構信息
名稱：*川*洲招標代理有限公司
地址：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
聯系方式：何女士；***-********、********、********-****
*.項目聯系方式
項目聯系人：何女士
電話：***-********、********、********-****
*川*洲招標代理有限公司
****年**月**日
項目概況
****年血液透析機等醫療設備采購項目的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。
*、項目基本情況
項目編號：*****************
項目名稱：****年血液透析機等醫療設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：*,***,***.**元
采購需求：詳見采購需求
合同履行期限：
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包*：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包*：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
*、申請人的資格要求：
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包*：無
采購包**：無
采購包**：無
*.本項目的特定資格要求：
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包*：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包**：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
采購包**：
（*）投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）（*）投標產品需具有符合《醫療器械注冊管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（*）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業衛生許可證。（僅消毒產品適用）（*）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）
*、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：*元
*、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
開標地點：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
*、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
*、其他補充事宜
*、計劃號:********************[****]*****；*、品目編碼及名稱：*********體外循環設備、*********其他醫療設備、*********醫用電子生理參數檢測儀器設備、*********急救和生命支持設備、*********醫用超聲波儀器及設備；*、投訴受理單位：本項目同級財政部門，即*川省財政廳政府采購投訴處理中心。聯系電話：***-********、***-********、***-********。聯系地址：*川省成都市錦江區學道街**號。
*、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。
*.采購人信息
名稱：成都醫學院第*附屬醫院
地址：成都市新都區寶光大道***號
聯系方式：杜老師；***-********
*.采購代理機構信息
名稱：*川*洲招標代理有限公司
地址：成都市武侯區星獅路***號大合倉*區***
聯系方式：何女士；***-********、********、********-****
*.項目聯系方式
項目聯系人：何女士
電話：***-********、********、********-****
*川*洲招標代理有限公司
****年**月**日
報名地址:******************
客服熱線：400-000-0388
業務合作：0351-2167156
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