項目概況

****年醫用材料采購項目(*次)的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項目是否接受聯合體投標：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定：

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：成都市雙流區永安中心衛生院（成都市雙流區第*人民醫院）

地址：成都市雙流區永安鎮*興街**號

聯系方式：***-********

*.采購代理機構信息

名稱：*川鑫沅招標代理有限公司

地址：*川省成都市武侯區武科西*路**號*棟*層***號

聯系方式：***-********或********

*.項目聯系方式

項目聯系人：甘爽

電話：***-********或********轉****

采購包*：合同期限為*年，合同期限到期后，如出現合同期限內已發出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續到所有訂單全部完成供貨及結算止。

采購包*：合同期限為*年，合同期限到期后，如出現合同期限內已發出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續到所有訂單全部完成供貨及結算止。

采購包*：合同期限為*年，合同期限到期后，如出現合同期限內已發出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續到所有訂單全部完成供貨及結算止。

采購包*：合同期限為*年，合同期限到期后，如出現合同期限內已發出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續到所有訂單全部完成供貨及結算止。

采購包*：合同期限為*年，合同期限到期后，如出現合同期限內已發出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續到所有訂單全部完成供貨及結算止。

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)*.投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；*.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產品為醫療器械的，所投產品均符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產品注冊/備案證明材料*.若投標產品屬于消毒產品的，產品生產廠家須具備有效的《消毒產品生產企業衛生許可證》、投標產品須具備有效的《消毒產品衛生安全評價報告》或新消毒產品衛生許可批件。*.若投標產品屬于型式管理的計量器具，投標產品須具備有效的《計量器具型式批準證書》。*.投標人具有有效的《道路危險貨物運輸許可證》或《道路運輸經營許可證》。（注：如投標人自身不具有道路危險貨物運輸資質，可以提供第*方的相應的運輸資質以及有效的合同或協議）。*.投標人若為代理商或生產廠家須具有有效的《危險化學品經營許可證》。。

采購包*：

(*)*.投標人具有有效的《道路危險貨物運輸許可證》或《道路運輸經營許可證》。（注：如投標人自身不具有道路危險貨物運輸資質，可以提供第*方的相應的運輸資質以及有效的合同或協議）*.投標人若為代理商須具有有效的《危險化學品經營許可證》、《藥品經營許可證》（許可范圍須涵蓋項目采購內容）；投標人為生產廠家須具有有效的《危險化學品經營許可證》、《藥品生產許可證》、《藥品注冊批件》證書或藥品補充申請批件（許可范圍須涵蓋項目采購內容）*.投標人須具有有效的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》。。

采購包*：

(*)*.投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；*.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產品為醫療器械的，所投產品均符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產品注冊/備案證明材料。*.若投標產品屬于消毒產品的，產品生產廠家須具備有效的《消毒產品生產企業衛生許可證》、投標產品須具備有效的《消毒產品衛生安全評價報告》或新消毒產品衛生許可批件。。

采購包*：

(*)*.投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；*.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產品為醫療器械的，所投產品均符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產品注冊/備案證明材料。。

采購包*：

(*)*.投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；*.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產品為醫療器械的，所投產品均符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產品注冊/備案證明材料。*.若投標產品屬于消毒產品的，產品生產廠家須具備有效的《消毒產品生產企業衛生許可證》、投標產品須具備有效的《消毒產品衛生安全評價報告》或新消毒產品衛生許可批件。。