項目概況

****年實驗室建設第*批專用設備采購項目(*次)的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項目是否接受聯合體投標：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定：

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：成都醫學院[聯系方式]

地址：*川省成都市新都區新都大道***號

聯系方式：***-********

*.采購代理機構信息

名稱：*川思渠國際招標有限公司

地址：*川省成都市金牛區茶店子西街**號金璐天下*棟*單元**層

聯系方式：*.項目負責:*********.公司監察合規部(投訴舉報)電話:********

*.項目聯系方式

項目聯系人：*、項目負責：何珊、謝儒晨；*、技術審核：靳開、張維、劉洋

電話：*.項目負責:*********.公司監察合規部(投訴舉報)電話:********

采購包*：自合同簽訂之日起**日

采購包*：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)（*）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證復印件；（*）若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證復印件；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證復印件（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的投標人除外）。（*）若投標產品屬于消毒產品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產品生產廠家須具有《消毒產品生產企業衛生許可證》，投標產品須具有《消毒產品衛生安全評價報告》或新消毒產品衛生許可批件?（*）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造（生產）許可證。（僅壓力容器適用）。注：若投標人所投產品及其配置產品不屬于醫療器械，或不屬于（消毒、壓力容器）產品的，需提供相關情況材料或說明。。