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(*)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：*、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；*、招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《第*類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于*類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第*類醫療器械的投標人必須具有第*類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于？《醫療器械監督管理條例》規定的第*類、第*類、第*類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第*類醫療器械備案憑證；屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。。

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(*)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：*、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；*、招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《第*類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于*類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第*類醫療器械的投標人必須具有第*類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于？《醫療器械監督管理條例》規定的第*類、第*類、第*類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第*類醫療器械備案憑證；屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。。

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(*)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：*、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；*、招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《第*類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于*類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第*類醫療器械的投標人必須具有第*類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于？《醫療器械監督管理條例》規定的第*類、第*類、第*類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第*類醫療器械備案憑證；屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。。

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(*)采用資格承諾制的供應商，須根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)投標人所投貨物必須屬于醫療器械管理范疇，根據國家《醫療器械監督管理條例》的規定：①投標人為醫療器械經營企業的：*、投標人需提供所投產品生產廠家的《醫療器械生產許可證》，進口產品除外；*、招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《第*類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》。招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械經營許可證》，招標貨物若屬于*類醫療器械,則無須提供此項。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。②投標人為醫療器械生產企業的，招標貨物屬于第*類醫療器械的投標人必須具有第*類醫療器械生產備案憑證；招標貨物屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人必須具有《醫療器械生產許可證》；明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于？《醫療器械監督管理條例》規定的第*類、第*類、第*類中的醫療設備。根據國家《醫療器械監督管理條例》規定，招標貨物屬于第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有第*類醫療器械備案憑證；屬于第*類、第*類醫療器械的，投標人所投產品必須具有《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊登記表應提供）。明細：投標人提供相關證書及其附件復印件須在有效期內并加蓋投標人公章。。

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