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比比招標網> 政府采購 > 齊齊哈爾醫學院附屬第二醫院化學試劑一批(二次)競爭性談判公告
| 更新時間 | 2025-07-08 | 招標單位 | 我要查看 |
| 截止時間 | 我要查看 | 招標編號 | 我要查看 |
| 項目名稱 | 我要查看 | 代理機構 | 我要查看 |
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齊齊哈爾醫學院附屬第*醫院化學試劑*批(*次)競爭性談判公告
發布時間：****-**-** **:**信息來源：
項目概況
化學試劑*批(*次)采購項目的潛在供應商應在黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前提交響應文件。
*、項目基本情況
項目編號：[******]****[**]********-*
項目名稱：化學試劑*批(*次)
采購方式：競爭性談判
預算金額：*,***,***.**元
采購需求：
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包**(化學試劑*批**包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| **-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
*、申請人的資格要求：
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
*.本項目的特定資格要求：
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包**(化學試劑*批**包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
*、獲取采購文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節假日除外）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)
方式：在線獲取
售價：免費獲取
*、響應文件提交
截止時間： ****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)
*、開啟
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
地點：通過項目電子化交易系統-開標/開啟大廳參與開啟
*、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
*、其他補充事宜
組織現場踏勘： 否
*、供應商應在黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）提前注冊并辦理電子簽章**，**用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（**辦理流程及驅動下載參考黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）辦事指南-**辦理流程），具體操作步驟供應商在黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）下載政府采購供應商操作手冊。
*、供應商制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）下載專區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。
*、本項目遠程解密，供應商無需到場，開標截止時間前半個小時內供應商自行登錄系統簽到并在開標截止時間后**分鐘內完成系統解密。
*、競爭性磋商、競爭性談判需*次報價的，供應商自行準備*次報價所需要的電腦及網絡。在規定的時間內上傳*次報價，任何原因導致的*次報價上傳失敗，后果由投標人自行承擔。
*、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系。
*.采購人信息
名稱：齊齊哈爾醫學院附屬第*醫院
地址：齊齊哈爾市建華區中華西路**號
聯系方式：***********
*.采購代理機構信息
名稱：黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
地址：齊齊哈爾市龍沙區江畔小鎮*號樓*號門市
聯系方式：****-*******
*.項目聯系方式
項目聯系人：齊先生
電話：****-*******
黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
****年**月**日
項目概況
化學試劑*批(*次)采購項目的潛在供應商應在黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前提交響應文件。
*、項目基本情況
項目編號：[******]****[**]********-*
項目名稱：化學試劑*批(*次)
采購方式：競爭性談判
預算金額：*,***,***.**元
采購需求：
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：**,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
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合同履行期限：*年
合同包*(化學試劑*批*包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| *-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
合同包**(化學試劑*批**包):
合同包預算金額：***,***.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
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| **-* | 其他病人醫用試劑 | 化學試劑*批 | *(批) | 詳見采購文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：*年
*、申請人的資格要求：
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
*.本項目的特定資格要求：
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包*(化學試劑*批*包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包**(化學試劑*批**包)特定資格要求如下:
(*)所投產品屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證，屬第*類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類、第*類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證（國外制造商除外）；所投產品屬第*類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產品屬第*類、第*類醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
*、獲取采購文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節假日除外）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)
方式：在線獲取
售價：免費獲取
*、響應文件提交
截止時間： ****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺(****://*****.***.***.**/)
*、開啟
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
地點：通過項目電子化交易系統-開標/開啟大廳參與開啟
*、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
*、其他補充事宜
組織現場踏勘： 否
*、供應商應在黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）提前注冊并辦理電子簽章**，**用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（**辦理流程及驅動下載參考黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）辦事指南-**辦理流程），具體操作步驟供應商在黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）下載政府采購供應商操作手冊。
*、供應商制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見黑龍江省政府采購網（****://*****.***.***.**）下載專區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。
*、本項目遠程解密，供應商無需到場，開標截止時間前半個小時內供應商自行登錄系統簽到并在開標截止時間后**分鐘內完成系統解密。
*、競爭性磋商、競爭性談判需*次報價的，供應商自行準備*次報價所需要的電腦及網絡。在規定的時間內上傳*次報價，任何原因導致的*次報價上傳失敗，后果由投標人自行承擔。
*、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系。
*.采購人信息
名稱：齊齊哈爾醫學院附屬第*醫院
地址：齊齊哈爾市建華區中華西路**號
聯系方式：***********
*.采購代理機構信息
名稱：黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
地址：齊齊哈爾市龍沙區江畔小鎮*號樓*號門市
聯系方式：****-*******
*.項目聯系方式
項目聯系人：齊先生
電話：****-*******
黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
****年**月**日
報名地址:******************
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