項目概況

湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省政府采購網*****://*****.***.**.***.**/獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。

*.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第***條規定的條件，提供下列材料：

*）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人，投標（響應）時提交有效的營業執照（或事業法人登記證或身份證等相關證明）副本復印件。分支機構投標的，須提供總公司和分公司營業執照副本復印件，及總公司出具給分支機構的授權書。

*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標截止日前*個月內任意*個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料（如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應證明材料）或提供《湛江市政府采購供應商資格信用承諾函》（格式詳見采購公告）。若供應商同時提供資格信用承諾函和證明材料的，資格審核時以證明材料為準。

*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度：提供經會計師事務所審計的****年度財務狀況報告（若注冊成立不足*年的，提供本年度任意*個月的財務報表證明材料復印件），或同時提供*.基本開戶行出具的資信證明及*.《基本存款賬號信息》或《開戶許可證》，或提供《湛江市政府采購供應商資格信用承諾函》（格式詳見采購公告）。若供應商同時提供資格信用承諾函和證明材料的，資格審核時以證明材料為準。

*）履行合同所必需的設備和專業技術能力：填報設備及專業技術情況表（自擬格式）或提供書面承諾。

*）參加采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：參照投標（報價）函相關承諾格式內容。重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔****〕*號文，“較大數額罰款”認定為***萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于***萬元的，從其規定）。提供《湛江市政府采購供應商資格信用承諾函》（格式詳見采購公告）

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名 稱：湛江中心人民醫院[聯系方式]

地 址：湛江市赤坎區源珠路***號

聯系方式：****-*******

*.采購代理機構信息

名 稱：廣東豐聯招標代理有限公司[聯系方式]

地 址：廣東省湛江市赤坎區湛江市赤坎區體育北路*號御海灣**棟****號

聯系方式：****-*******

*.項目聯系方式

項目聯系人：林工

電 話：****-*******

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*):

采購包預算金額：***,***.**元

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*):

采購包預算金額：***,***.**元

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*):

采購包預算金額：***,***.**元

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(湛江中心人民醫院[聯系方式]設備采購項目包*)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*)供應商未被列入“信用中國”網站(***.***********.***.**)“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站（***.***********.***.**）及中國政府采購網（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。

(*)①投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件； ②投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案憑證》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 ③投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件； ④投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 上述①-④項注：如主管部門另有規定，則從其規定。若未能提供以上相關證件，請依據有關法規作出情況說明。（如：醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械，無需辦理醫療器械經營許可或者備案，但應當符合規定的經營條件；在其他場所貯存并銷售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。）

(*)本采購項目不接受聯合體投標。

(*)供應商未被列入“信用中國”網站(***.***********.***.**)“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站（***.***********.***.**）及中國政府采購網（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。

(*)①投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件； ②投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案憑證》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 ③投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件； ④投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 上述①-④項注：如主管部門另有規定，則從其規定。若未能提供以上相關證件，請依據有關法規作出情況說明。（如：醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械，無需辦理醫療器械經營許可或者備案，但應當符合規定的經營條件；在其他場所貯存并銷售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。）

(*)本采購項目不接受聯合體投標。

(*)供應商未被列入“信用中國”網站(***.***********.***.**)“記錄失信被執行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站（***.***********.***.**）及中國政府采購網（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規范編制或者項目管理、 監理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。

(*)①投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件； ②投標人若為所投醫療器械生產企業且所投產品包含第*類醫療器械，應同時提供處于有效期的以下證明材料： *.《醫療器械生產許可證》復印件；*.《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案憑證》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 ③投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件； ④投標人若為所投醫療器械經營企業且所投產品包含第*類醫療器械，應提供處于有效期的以下證明材料：經營企業的《醫療器械經營許可證》復印件（或《第*類醫療器械經營備案》復印件或提供承諾函，承諾簽訂合同到監督管理部門辦理備案）。 上述①-④項注：如主管部門另有規定，則從其規定。若未能提供以上相關證件，請依據有關法規作出情況說明。（如：醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械，無需辦理醫療器械經營許可或者備案，但應當符合規定的經營條件；在其他場所貯存并銷售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。）

(*)本采購項目不接受聯合體投標。