采購包*：采購人向中標供應商發出通知（如：電話、傳真、郵件等形式）后**日內送到指定地點。在貨物抵達醫院后*日內到達現場按照相關規定組織進行安裝、調試，達到使用條件。

采購包*：采購人向中標供應商發出通知（如：電話、傳真、郵件等形式）后**日內送到指定地點。在貨物抵達醫院后*日內到達現場組織進行安裝、調試，達到使用條件。

采購包*：采購人向中標供應商發出通知（如：電話、傳真、郵件等形式）后**日內送到指定地點。在貨物抵達醫院后*日內到達現場組織進行安裝、調試，達到使用條件。

采購包*：采購人向中標供應商發出通知（如：電話、傳真、郵件等形式）后**日內送到指定地點。在貨物抵達醫院后*日內到達現場組織進行安裝、調試，達到使用條件。

采購包*：采購人向中標供應商發出通知（如：電話、傳真、郵件等形式）后**日內送到指定地點。在貨物抵達醫院后*日內到達現場組織進行安裝、調試，達到使用條件。

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)（*）投標人為制造廠家的，須具有醫療器械生產許可證、輻射安全許可證（種類和范圍：生產、銷售Ⅲ類射線裝置）；投標人為經銷商或代理商（非制造廠家）的須具有醫療器械經營許可證（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）或醫療器械經營備案憑證【或承諾合同簽訂前具備（格式自擬）】（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）、輻射安全許可證（種類和范圍：銷售Ⅲ類射線裝置）。（*）投標人非投標產品生產廠家的，須提供產品生產廠家對投標產品的授權書，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權書（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件須能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。（僅限進口產品適用）【提供以上要求的證明材料】。

采購包*：

(*)（*）投標人為制造廠家的，須具有醫療器械生產許可證；投標人為經銷商或代理商（非制造廠家）的須具有醫療器械經營許可證（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）或醫療器械經營備案憑證【或承諾合同簽訂前具備（格式自擬）】（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）。（*）投標人非投標產品生產廠家的，須提供產品生產廠家對投標產品的授權書，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權書（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件須能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。【提供以上要求的證明材料】。

采購包*：

(*)（*）投標人為制造廠家的，須具有醫療器械生產許可證；投標人為經銷商或代理商（非制造廠家）的須具有醫療器械經營許可證（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）或醫療器械經營備案憑證【或承諾合同簽訂前具備（格式自擬）】（投標產品（含配置中的產品）屬于第*類醫療器械的）。（*）投標人非投標產品生產廠家的，須提供產品生產廠家對投標產品的授權書，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權書（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件須能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。【提供以上要求的證明材料】。

采購包*：

(*)投標人非投標產品生產廠家的，須提供產品生產廠家對投標產品的授權書，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權書（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件須能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。【提供以上要求的證明材料】。

采購包*：

(*)投標人非投標產品生產廠家的，須提供產品生產廠家對投標產品的授權書，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權書（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件須能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。（僅限進口產品適用）【提供以上要求的證明材料】。