項目概況

云浮市人民醫(yī)院[聯(lián)系方式]血液透析濾過機和血液透析機等*批設備采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省政府采購網(wǎng)*****://*****.***.**.***.**/獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。

*.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第***條規(guī)定的條件，提供下列材料：

*）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人， 投標（響應）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明） 副本復印件。分支機構投標的，須提供總公司和分公司營業(yè)執(zhí)照副本復印件，總公司出具給分支機構的授權書。

*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：（提供《承諾函》，格式自擬）

*）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：（提供《承諾函》，格式自擬）

*）履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力：（提供《承諾函》，格式自擬）

*）參加采購活動前*年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：提供《承諾函》，格式自擬。重大違法記錄，是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔****〕*號文，“較大數(shù)額罰款”認定為***萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務院有關部門明確規(guī)定相關領域“較大數(shù)額罰款”標準高于***萬元的，從其規(guī)定）

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名 稱：云浮市人民醫(yī)院[聯(lián)系方式]

地 址：云浮市環(huán)市東路***號

聯(lián)系方式：****-*******

*.采購代理機構信息

名 稱：云浮市泰宇招標采購有限公司[聯(lián)系方式]

地 址：廣東省云浮市云城區(qū)金豐路*號*樓

聯(lián)系方式：****-*******

*.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：陳先生（采購人）、陳小姐（代理機構）

電 話：****-*******、****-*******

采購包*(血液透析濾過機和血液透析機):

采購包預算金額：*,***,***.**元

采購包*(肌電圖誘發(fā)電位儀):

采購包預算金額：***,***.**元

采購包*(床邊血透機（****）):

采購包預算金額：***,***.**元

采購包*(血液透析濾過機和血液透析機)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(肌電圖誘發(fā)電位儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(床邊血透機（****）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*)供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內(nèi)容。

(*)投標人所投產(chǎn)品屬于第*類、第*類醫(yī)療器械，必須具備有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。①投標人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ②投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(*)本采購包不接受聯(lián)合體投標。（提供承諾函，格式自擬）

(*)供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內(nèi)容。

(*)投標人所投產(chǎn)品屬于第*類、第*類醫(yī)療器械，必須具備有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。①投標人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ②投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(*)本采購包不接受聯(lián)合體投標。（提供承諾函，格式自擬）

(*)供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。

(*)單位負責人為同*人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內(nèi)容。

(*)投標人所投產(chǎn)品屬于第*類、第*類醫(yī)療器械，必須具備有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。①投標人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 ②投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，應具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件；（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(*)本采購包不接受聯(lián)合體投標。（提供承諾函，格式自擬）