項目概況

****年第*批醫療設備采購項目（*）的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統實行電子化采購。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項目是否接受聯合體投標：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定：

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：成都市第*人民醫院

地址：成都市溫江區麻市街**號

聯系方式：***-********

*.采購代理機構信息

名稱：*川思渠國際招標有限公司

地址：*川省成都市金牛區茶店子西街**號*棟*單元**層****號

聯系方式：*.項目負責:***-*********.公司監察合規部(投訴舉報)電話：***-********

*.項目聯系方式

項目聯系人：*.項目負責：甘路，黃茜；*.技術審核：張維、劉洋

電話：*.項目負責:***-*********.公司監察合規部(投訴舉報)電話：***-********

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：國產貨物在合同簽訂生效后**日內（含）。延遲到貨則按中標總價的*.*％/天作為違約金支付給采購人（如因采購人場地等原因延遲到貨除外）。

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。

采購包*：

(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證；(*)涉及產品及其配置產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業執照的供應商除外）。