*、在臨床上用于對來源于人體樣本的脫氧核糖核酸（***）和核糖核酸（***）進行測序，以檢測基因序列，這些基因序列可用于輔助診斷疾病或疾病易感性。以提供的醫療器械注冊證適用范圍/預期用途作為評價依據。

*、可開展低深度全基因組測序、靶向捕獲/多重測序、小型基因組測序、***測序、全外顯子測序等科研應用，可開展胎兒染色體異常無創產前基因檢測、胚胎植入前染色體異常檢測、單基因遺傳病基因檢測、宏基因組檢測等臨床應用。

*、通量：單次運行可產出≥****堿基的序列信息。

*、平臺：配置兩種規格芯片，滿足不同業務需求。單末端測序模式 (**) 下,高通量芯片（***）能滿足≥**** 有效信號點，中通量芯片（***）能滿足≥**** 有效信號點。

*、芯片：采用規則陣列技術，具有密度大，避免熒光信號交叉影響。

*、自樣品放入基因測序儀后采用線性擴增模式。

*、數據質量：使用標準文庫****，*****， ***≥**%。

*、檢測模式：可提供*鍵測序模式。

*、還可提供與此所投設備適配的高通量基因檢測試劑盒≥*種，需提供*類醫療器械注冊證以及適配機型證明材料（以試劑盒說明書適配機型為準），并加蓋試劑廠家和投標人公章。

**、可提供與上述高通量基因檢測試劑盒配套使用的分析軟件≥*種，需提供醫療器械注冊證，并加蓋軟件廠家和投標人公章。

**、與所投設備適配試劑有胎兒染色體非整倍體（***、***、***）檢測試劑盒，需提供*類醫療器械注冊證及適配機型證明材料（以試劑盒說明書適配機型為準），并加蓋試劑廠家和投標人公章。

**、****、***-***檢測，在滿足下機數據可覆蓋產品所需數據量基礎上可任意比例混樣上機。

★**、承諾測序儀符合商務部發布的《不可靠實體清單工作機制〔****〕*號》要求，不涉及不可靠實體清單中的企業美國因美納公司（********, ***.），不使用美國因美納公司（********, ***.）的技術、品牌或任何相關產品。

**、基因數據分析*體機與網絡有物理隔絕，可離線運行，實現****、***等檢測本地化存儲、分析、出具報告。

**、基因數據分析*體機可內置的胎兒染色體非整倍體基因檢測軟件需獲得醫療器械注冊證。

**、基因數據分析*體機可內置的染色體非整倍體和片段缺失檢測軟件需獲得醫療器械注冊證。

**、前置機***性能不低于***** **** ** 處理器，內存≥***，固態硬盤≥*****。

**、服務器采用可擴展處理器，***核數≥**核，基本頻率≥*.**，緩沖≥**.**，***數量不少于*塊。

**、服務器硬盤：系統硬盤不低于*****固態硬盤**塊，數據硬盤不低于*** 熱插拔硬盤**塊。

**、服務器內存≥*****。