采購(gòu)包*(核磁共振（*.**）、雙能*射線骨密度儀等設(shè)備):

采購(gòu)包預(yù)算金額：*,***,***.**元

采購(gòu)包*(血液透析機(jī)（單泵）、血液透析濾過(guò)機(jī)（雙泵）、透析用水處理系統(tǒng)、內(nèi)窺鏡系統(tǒng)（高清胃腸鏡內(nèi)鏡系統(tǒng)*套）等設(shè)備):

采購(gòu)包預(yù)算金額：*,***,***.**元

采購(gòu)包*(顯微鏡、呼吸機(jī)、心肺復(fù)蘇儀、心電圖機(jī)、 無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、有創(chuàng)呼吸機(jī)等設(shè)備):

采購(gòu)包預(yù)算金額：*,***,***.**元

采購(gòu)包*(核磁共振（*.**）、雙能*射線骨密度儀等設(shè)備)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包*(血液透析機(jī)（單泵）、血液透析濾過(guò)機(jī)（雙泵）、透析用水處理系統(tǒng)、內(nèi)窺鏡系統(tǒng)（高清胃腸鏡內(nèi)鏡系統(tǒng)*套）等設(shè)備)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包*(顯微鏡、呼吸機(jī)、心肺復(fù)蘇儀、心電圖機(jī)、 無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、有創(chuàng)呼吸機(jī)等設(shè)備)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負(fù)責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(*)①供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；③投標(biāo)貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

(*)投標(biāo)人須具備相關(guān)主管部門頒發(fā)的有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》，提供有效的證書(shū)復(fù)印件(如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)。

(*)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負(fù)責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(*)①供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；③投標(biāo)貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

(*)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負(fù)責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(*)①供應(yīng)商為生產(chǎn)商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*、*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，提供藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；③投標(biāo)貨物若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

(*)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。