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| 更新時間 | 2025-12-08 | 招標單位 | 我要查看 |
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國義招標股份有限公司關于國家區域醫療中心建設項目-全自動眼底相機等設備采購項目的競爭性磋商公告
發布時間:****-**-** **:**信息來源:
項目概況 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
國家區域醫療中心建設項目-全自動眼底相機等設備采購項目采購項目的潛在供應商應在政采云平臺線上獲取獲取采購文件,并于****年**月**日 **:**(北京時間)前提交響應文件。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??
*、項目基本情況
項目編號:**-****-**-*****-*-/? ? ?
項目名稱:國家區域醫療中心建設項目-全自動眼底相機等設備采購項目
采購方式:競爭性磋商? ? ???
預算金額(元):*******? ? ?
最高限價(元):******,******,******? ? ?
采購需求:
合同履約期限:標項 *、*、*,均簽訂合同后**天之內交貨
本項目(否)接受聯合體投標。 ? ? ? ?
*、申請人的資格要求: ? ?
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定; ? ? ? ?
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求:①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》
*.本項目的特定資格要求:標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。;標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。;標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。
*、獲取采購文件 ? ?
時間:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間,法定節假日除外) ? ? ? ?
地點:政采云平臺線上獲取? ? ??
方式:供應商登錄政采云平臺*****://***.******.**/在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)? ? ? ?
售價(元):*? ? ??
*、響應文件提交 ? ?
截止時間:****年**月**日 **:**(北京時間) ? ? ? ?
地點:請登錄政采云投標客戶端投標? ? ?
*、響應文件開啟 ? ?
開啟時間:****年**月**日 **:**(北京時間) ? ? ? ?
地點:南關區長春市高新區鴻達街***號吉林日報副樓*樓吉利招開標室*? ? ??
*、公告期限 ? ?
自本公告發布之日起*個工作日。 ? ?
*、其他補充事宜 ? ?
*.公告發布媒體:在“政采云 ”平臺(****:// ***.******.**) (同步推送到吉林省政府采購網(****://***.****-*****.***.**/)、長春市公共資源交易網、中國政府采購網)上發布;*.若對項目采購電子交易系統操作有疑問,可登錄政府采購云平臺(*****://***.******.**/)點擊右側咨詢小采,獲取采小蜜智能服務管家幫助,或撥打政采云服務熱線*****獲取熱線服務幫助。? ??
*、凡對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系 ? ?
*.采購人信息 ? ? ? ? ? ?
名 稱:浙江大學醫學院附屬婦產科醫院吉林醫院? ? ? ? ? ?
地 址:長春市南關區西*馬路***號? ? ? ? ??
聯系方式:****-********? ? ? ? ? ?
*.采購代理機構信息 ? ? ? ? ? ?
名 稱:國義招標股份有限公司? ? ? ? ?
地 址:長春市朝陽區富強街***號? ? ? ? ? ?
聯系方式:****-********、****-********、****-******** ? ? ? ? ? ??
*.項目聯系方式 ? ?
項目聯系人:謝龍天? ?
電 話:****-********、****-********、****-******** ??
信息:
***.**
項目概況 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
國家區域醫療中心建設項目-全自動眼底相機等設備采購項目采購項目的潛在供應商應在政采云平臺線上獲取獲取采購文件,并于****年**月**日 **:**(北京時間)前提交響應文件。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??
*、項目基本情況
項目編號:**-****-**-*****-*-/? ? ?
項目名稱:國家區域醫療中心建設項目-全自動眼底相機等設備采購項目
采購方式:競爭性磋商? ? ???
預算金額(元):*******? ? ?
最高限價(元):******,******,******? ? ?
采購需求:
合同履約期限:標項 *、*、*,均簽訂合同后**天之內交貨
本項目(否)接受聯合體投標。 ? ? ? ?
*、申請人的資格要求: ? ?
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定; ? ? ? ?
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求:①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》
*.本項目的特定資格要求:標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。;標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。;標項*資格要求①供應商為生產企業的,從事第*類醫療器械生產的,應取得《第*類醫療器械生產備案憑證》;從事第*類、第*類醫療器械生產的,應取得《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》;②供應商為經營企業的,從事第*類醫療器械經營的,應取得《第*類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第*類醫療器械經營的,應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第*類醫療器械須具有備案憑證,第*、*類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合*則只需提供《醫療器械注冊證》;投標文件內附相關證書復印件加蓋公章。
*、獲取采購文件 ? ?
時間:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間,法定節假日除外) ? ? ? ?
地點:政采云平臺線上獲取? ? ??
方式:供應商登錄政采云平臺*****://***.******.**/在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)? ? ? ?
售價(元):*? ? ??
*、響應文件提交 ? ?
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地點:請登錄政采云投標客戶端投標? ? ?
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開啟時間:****年**月**日 **:**(北京時間) ? ? ? ?
地點:南關區長春市高新區鴻達街***號吉林日報副樓*樓吉利招開標室*? ? ??
*、公告期限 ? ?
自本公告發布之日起*個工作日。 ? ?
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*、凡對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系 ? ?
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名 稱:浙江大學醫學院附屬婦產科醫院吉林醫院? ? ? ? ? ?
地 址:長春市南關區西*馬路***號? ? ? ? ??
聯系方式:****-********? ? ? ? ? ?
*.采購代理機構信息 ? ? ? ? ? ?
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項目聯系人:謝龍天? ?
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