本采購包不接受聯合體投標

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采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：?①投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械經營備案憑證》；?②投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；?③投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》，所有證件必須真實有效。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：?①投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械經營備案憑證》；?②投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；?③投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》，所有證件必須真實有效。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第**條第*款規定的*般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：?①投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械經營備案憑證》；?②投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第*類、*類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；?③投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品，須提供《第*類醫療器械產品備案憑證》，屬于第*類、第*類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》，所有證件必須真實有效。。