*、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：********-**-*****-****-****

項(xiàng)目

預(yù)算金額（萬(wàn)元）：***

最高限價(jià)（萬(wàn)元）：**

采購(gòu)需求：高端有創(chuàng)呼吸機(jī)*套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。

合同履行期限：交貨期：合同簽訂后 **個(gè)日歷天。

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

*、申請(qǐng)人的資格要求：

*.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第***條規(guī)定；

*.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目；

*）高端有創(chuàng)呼吸機(jī)：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。

*.本項(xiàng)目的特定資格要求：

*.*投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第*、*類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第***號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

*.*投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

*.*單位負(fù)責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同*招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

*.*為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

*、

*.按上述要求獲取文件的供應(yīng)商視為合法獲取了本項(xiàng)目采購(gòu)文件，具備本項(xiàng)目的投標(biāo)資格。

售價(jià)（元）：*

*、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

****-**-**?? **:**（北京時(shí)間）

*、公告期限

自本公告發(fā)布之日起*個(gè)工作日

*、其他補(bǔ)充事宜

開標(biāo)方式：網(wǎng)上開標(biāo)是否需要繳納投標(biāo)保證金：是（*）高端有創(chuàng)呼吸機(jī):保證金金額：*****（元）保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等其他非現(xiàn)金形式。保證金繳納截止時(shí)間：****-**-**?? **:**

其他：

*、

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