*、適用范圍：適用于腦血管意外、腦外傷、腦手術后、脊髓病變引起的肢體功能障礙和外周非栓塞性脈管炎的輔助治療，預防靜脈血栓形成，減輕肢體水腫。 *、主要構成：由主機、手控器、空氣壓力循環輸出單元（連接氣管、套筒）組成。 *、結構形式：臺式、手提*合*結構（可裝配撐桿底座）。 *、顯示方式：真彩液晶界面顯示方式。 *、按鍵方式：*鍵飛梭的操作方式，所有功能的調節僅需通過對*個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成。 *、工作腔數：*腔，具備全方位連續擠壓疊加氣囊設計治療套； 主機可同時支持*個*腔套筒工作，具備導氣管快速對位裝置。 *、工作壓力：*～*******分**檔，歩距增量*（*****）,各腔室壓力分別獨立可調。 *、保壓時間：*～***可調，歩距增量**。 *、間停時間：*～***可調,歩距增量**。 **、工作模式：共有*種預先設定的工作模式。 **、治療方案：共有*種內置組合治療方案，供不同病癥選擇，也可以根據病況自定義治療方案。 **、定時功能：定時時間為****～*****，步距為****，誤差為±*％，最大應不大于****。 **、過壓保護：治療儀具有過壓保護措施，保證在單*故障狀態下能夠在套筒和連接管路中產生的最大壓強，不大于*******。 **、安全保護：具有斷電保護功能，運行中斷電套筒可自動排氣減壓。 **、套筒可承受壓力：*******,且承受時間不少于*分鐘。 **、設備標配手控觸發器，治療過程中，按下手控器按鈕進入暫停狀態，暫停時按下手控器按鈕，可繼續治療。 **、***頒發的、針對本產品的********:****和*******:****《質量管理體系認證證書》 **、具有自主知識產權的軟件著作權（包括：計算機軟件著作權登記證書、軟件產品登記證書） **、入選省科技廳“****年第*批入庫科技型中小企業”，提供省科技廳文件。 驗收要求：供貨商提供的貨物必須是全新的（不需要廠家授權）且出廠日期距離到貨開箱之日起不得超過*年,進貨渠道應合法合規。若非全新的，則不予辦理驗收手續。供貨商應于醫院發出退貨通知的*個工作日內自費將該貨物從醫院搬離，否則自行承擔該貨物損壞、滅失的風險。醫院有權單方解除本次交易(或合同)。“上述非全新具體含義指的是包括但不限于*次銷售、將已購買的貨物多次轉售、樣機、展示機、官翻機、維修過的設備(包括生產廠家維修目未使用過)、已拆封設備、翻新機、存在任何物理損傷或使用痕跡的設備等情況。” 配置清單： *.主機 *臺 *.*腔上肢套筒組成-公頭 *根 *.*腔下肢套筒組成-左-公頭 *根 *.*腔下肢套筒組成-右-公頭 *根 *.*腔單排連接管組成-白色*根 *.*腔單排連接管組成-灰色*根 *.*腔雙排連接管組成-白色*根 *.*腔雙排連接管組成-灰色*根 *.上肢套筒襯布-無紡布*件 **.下肢套筒襯布-無紡布*件 **.配件收納袋*只 **.手控觸發器*個 **.電源線*根 **.使用（技術）說明書*本 **.簡易操作說明*份 **.成品檢驗報告*份 **.產品合格證*張 **.產品保修卡*張 **.*證*份 **.安裝驗收單*份 保修期：*年

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